ヨクトテクノロジーによる治療方針

御承知のように、癌は治すもので、完治を目標としなければいけません。

超超早期: さくらクリニック博多の免疫治療のみで、100個(匹)から針の先大約1万個までの癌細胞を消滅出来ます。(80%)　抗癌剤は使いません。

超早期: さくらクリニック博多の免疫治療のみで、針の先大約1万個～米粒大約100万個までの癌細胞を消滅出来ます。(80%)　時折繊維芽細胞とコラーゲン繊維による囲い込みやNK-細胞の活性化を行います｡　抗癌剤は使いません。

早期: 血栓塞栓療法は、100万個以上の癌細胞の集団に有効です。　約2cmφ以下の癌細胞の塞栓療法に用いています。　この程度の大きさにUnited GEP療法を行いますと手術の必要はありません。(80%)　通常抗癌剤は使いません。

初期・中期: 手術後ないし、放射線処置後にUnited GEP療法を行い完治させます。(90%)　通常抗癌剤は使いません。

末期:　外科医に手術出来ませんと申し渡されたか、転移をしている癌が発見された人で、A) 2.5cmφ以上の大きさの癌細胞に対しては、少しでも効果のある抗癌剤で2cmφまで小さくすると、 or B) ピンポイントの X-ray 照射等の放射線治療、同時に血色を良くするUnited GEPによる基本免疫療法・癌細胞の囲い込み・血栓塞栓療法をしないと完治しません。(50%); 現在80%を治癒に持ち込む努力をしています。

• Envelopment
• Basic Immunotherapy
• 血栓塞栓療法
• 静癌剤 or 抗癌剤

‘Start
For Week=1 to 24
Every 3 weeks Thrombotic embolism (Avastin injection)
Between Avastin injections, Every 3 weeks FEC injection
For Saturday to Wednesday
Envelopment with collagen and activated elastin
Basic Immunotherapy
‘No medication on Thursday and Friday
Next Week
End
上の記述は体内では、並列処理されます｡

• 囲い込みとは、コラーゲンとエラスチンの遺伝子をアスコルビン酸で発現させ、ゼラチンをつくります。　次に、カルシウムをエラスチンのカルシウム結合サイト３ヶ所に結合させて活性化し目に見えるコラーゲン繊維を造り癌細胞を囲い込んで行きます(a)。
• 白血球を薄くして血管内から外へ出して癌細胞をやっつけに行かせます。
• VEGFに対する抗体を使い癌細胞に侵入している新生血管を塞栓します。
• 1番か２番か3番目に効く抗癌剤を使い腫瘍を収縮させ囲い込みやすくします。

1. Hideyasu Hirano, Kenichi Makino, Kenta Tomonaga, Keiichi Arashidani, Naoki Kunugita and Takumi YOSHIMIZU. Gene Expression Programming to Envelop Metastasized Cancer Cells by Commanding Adjacent Fibroblasts, The Journal of Showa Hospital, Vol. 3 (2006) No. 1 pp.89-99
2. https://www.jstage.jst.go.jp/article/akanekai/3/1/3_1_89/_article/-char/ja/

放射線専門医の報告内容です｡

【所見】
ご紹介ありがとうございました。PET-CT施行して以下のように診断しました。
1）前回PET（2011.8.9）と比較しました。
右鎖骨上窩、両側肺門、縦隔、肝臓へのFDGの異常集積はほぼ完全に消失しています。
胸椎～腰椎を中心に散見された骨への集積も同定できません。
PET上での治療効果はCRと判断します。
2）両側肺野をはじめその他の部位にも明らかな異常集積は指摘できません。左喉頭に淡い集積が見られますが生理的なものと考えます。
以上報告します。今後もよろしくお願い致します。
【診断】
nosignificant abnormal uptake on PET-CT

PET-CTの画像

　　　　　　右頸部の転移巣　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　消失

　　　　　　　胸腔内の転移巣　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　消失

　　　　　　　　肝臓への転移巣　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　消失

　　　　　　　腰椎への転移巣　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　消失

　右の大腿骨の骨頭部に転移を認めた｡　　　　　　　　　　　　　消失

United-GEP 適用前　2011.8.9

United GEP 適用後　2012. 1.19 消失

復刻版

A: はい治ります。
ガンは早期、初期、中期であれば、外科系の先生が手術をしてくれます。　江戸時代には華岡清州の妻でご存じのように、たいていの外科系の病気は麻酔をして痛くなくして手術する方法で、治るようになったのですが、ガン(ガン、がん)に関しては、華岡清州は「乳ガンは手術したら全身に散って根治は無理」と言ったようです。
西暦2000年より、ガンは治る時代に突入しました。それは、ドクター平野を中心とする研究で、手術後の転移を85%以上抑制でき、転移ガンの死滅化が出来るように成ったからです。
その方法とは、遺伝子発現を制御するプログラムで、組織の再構築をする方法です。　御承知のように、子宮内の胎児が手を作ったり、足を作ったり、眼を作ったりする時、　実は遺伝子の中にプログラムが入っていて、そのプログラムに従いアミノ酸やビタミンや糖や脂質や微量金属を使い眼や鼻や口や手や足を作っているのです。　目を作る薬や、手足を作る薬を飲む必要は無いわけですね。　United GEP (Gene Expression Programming)療法では、サプリメントを多用して組織の再構築をしていきます。
約500万年前、人類と類人猿がわかれてからも、人類の寿命は長く無かったと考えられ、ガンが出来る前に死んでいた可能性が考えられます。　今で言うガン年齢、40歳～65歳には殆どの人類は死んでおり、またガン年齢に達する頃は、子供を作ることが少なく、それ故、人類はガンを治すプログラムを持つに至らなかった訳です。
そうだとしたら、ガンを死滅化させるプログラムを作ってあげれば治るわけです。　とりあえず米粒大以上のガンは、内視鏡や手術により外科系の先生に取って頂きます。　組織診断ではグループ1, 2, 3 は通常転移することはないので、グループ4と5が対象となります。　悪性度の高いスキルス胃ガン、スキルス乳ガン、小細胞ガン等では、個々の細胞は丸くガン細胞同士が繋がっていることはありません。　そこで一つ一つのガン細胞を繊維芽細胞とコラーゲンで囲んでしまえば、アミノ酸や増殖因子が来なくなり死滅するわけです。
それではプログラムを作ってみましょう。

J-Stage に論文を載せています｡
U-GEP to Envelop Metastasized Cancer Cells by Commanding Adjacent Fibroblasts

‘ [ENVMETCAN.BAS]- Envelope Metastasized Cancer Cells-
*Start
For Week=1 to 40
‘ – – – – Monday – – – –
Activate Ca2+ signal transduction system-set proteins (Ca2+ST-SP)
If Found Profilin, Cytokines and Chemokines Then React Fibroblasts To These Molecules
‘ – – – – Tuesday – To prevent from intestinal paralysis caused by VB1 – – –
Activate Peristalsis
‘ – – – – Wednesday – – – – Synthesize collagens – – – –
Switch ON Profilin gene set (Prof-gs)
Switch ON Collagen gene set (Col-gs) and Collagen protein set (Col-SP)
Activate TCA-cycle
‘ – – – – from Thursday to Sunday – – – Synthesize collagens and fix them –
For day=Thu to Sun
Fully Switch ON Prof-gs
Fully Switch ON Col-gs and Col-SP
Fully Activate TCA-cycle
Proceed Mitosis
Activate Elastin (Ca2+B-SP), Ca2+ST-SP and Proceed Fixation
Next day
Next Week
*End
素晴らしいプログラムが出来ましたね。
では、実際の人で動かしてみましょう。
声が悪く成ったので、熊本の国立病院で診ていただき、大学病院で放射線治療を受け、声は出せるようになりましたが、1ヶ月で声が出なくなりました。　H13 8 14喉頭ガンの診断で手術を受け放射線治療をしていただきましたが、再発しました。
「何とかならないでしょうか？」の訴えでこられました。　「何とかしましょう。」「も一度手術をしてもらい転移の抑制をしましょう。」　術後、上記プログラムで転移の抑制（United GEP療法）を開始しました。

私は、喉頭ガン術後の再発を平野先生に治してもらいました。　サプリメントを飲むだけで治るので、副作用もなく楽でした。　私と同じ頃に食道発生練習をしていたガン患者さん数名の方は亡くなられましたが、United GEP療法を受けた私は11年後に腫瘍マーカー22種類を測定しましたが、全て陰性でした。　私は中学校で体育(・国語・図工)を教えていたので、いまも元気で、鉄棒運動が出来ています。　また、好きな絵画制作活動を続け、時々絵の個展を開いております。

自分自身にガンが有るかた、またはご家族様で、コンタクトを取られたい方は、092-986-3351まで電話していただきますとさくらクリニック博多の予約が出来ます。　また上記体育の先生とお話ししたい方はおつなぎします。
主治医:平野　英保
〒810-0004 福岡市中央区渡辺通1丁目 1-1 サンセルコ1F
さくらクリニック博多　TEL 092-986-3351, FAX 092-986-4916
主治医略歴　S46年:熊本大学医学部卒業, S54年:大阪大学癌研研究所で医学博士号取得, S56年:世界最大の米国国立癌研究所, S62年:世界最長の延命率を誇る米国M.D. Anderson Cancer Center, H18年日本医療機能評価機構認定茜会昭和病院院長, H21年:さくらクリニック博多開院

追記: 熊本大学病院で食道発声を 6 人のメンバーで行っていて、恩師以外は、全員亡くなられたとのことです｡

投稿日:2013年3月6日 作成者: admin 復古版

末期の癌、特に播種性の腹水癌は、超末期とも言われ、殆ど治ることはなかった。　しかしながら、United GEP (United Gene Expression Programming) の技術を駆使して、丁寧にプログラムを変更して対処してゆくと、完治に持って行ける可能性が示唆されました。
基本は、
囲い込み療法、
基本免疫療法、
血栓塞栓療法、
超短期間の温熱療法、
常用量の約三分の一の抗癌剤による静癌療法です。　骨子は静癌剤で癌を静かに分裂を止めておき、囲い込み・基本免疫・血栓塞栓療法で治して行く事になります｡
実際のプログラムとPET-CTの映像、および、腫瘍マーカーの動きを垣間見てもらいましょう。
子宮体癌の腹膜播種の例です。

温熱療法にて、全ての腫瘍マーカーが上昇しました。　プログラムの変更を行い全ての腫瘍マーカーが下降傾向を示しました。　アメジスト法で1ヶ月間行いました。

肝臓の右側領域から腹部全般への腹水癌が 7 ヶ月間で消失しました｡

炎の如くまい舞い上がっていた FDG の光は、沈静化しています。　右脇の下の光は、リンパ節でも無く、消滅した癌が開けた孔から血液が漏れたのでは無いかと考えています。　MRI にても癌を見つける事は出来ませんでした。

放射線科専門医の検査報告書の内容 当院ではダブルチェックを行っております。
【所見】
ご紹介ありがとうございます。PET－CT施行して以下のように診断しました。
1）前回（2012．7．30）subphrenic space～Douglasダグラス窩に貯留していたascitesはほぼ完全に消失しています。
腹腔内に散見されたFDGの異常集積を伴うmass lesionも同定できません。
PET上での治療効果はCR（complete response）と判断します。
2）liver，lungfield，boneをはじめその他の部位にFDGの異常集積は指摘できません。
右肩に淡い集積が見られますが関節周囲炎に伴う変化を疑います。
Metastatic lesionを示唆する所見はないと考えます。
3）CTにて両側胸膜腔に見られたascitesも消失しています。
1t maxillary sinusにpolypid lesionが見られます。軽度の炎症性変化と思われます。
またliverには嚢胞が散見されます。
撮像範囲内のその他の部位に粗大病変は指摘できません。
以上報告します。今後もよろしくお願い致します。
【診断】
no significant abnormal uptake on PET－CT

浮上した問題点
1. 播種性腹水癌が、腹膜に出来ていて、癌細胞が消滅した跡の穴、約7ヶ所から、腹壁ﾍﾙﾆｱが起こり、徒手整復におおわらわの毎日です。
2. 現在、約18種類以上のコラーゲンの遺伝子を発現しながら、穴の修復を行って居るところです。
3. 徒手整復後、タオルや腹帯で上手く押さえて、全てのヘルニアの穴の修復が出来ました。　CTで見ると、腹部にコラーゲン組織の多い膜様の領域を認めました。

追記: コラーゲン遺伝子群を発現しながら、腹壁ヘルニアを徒手整復を約三ヶ月かかって修復出来た(全ての孔を閉じれた)｡　その間に、悪性の癌より少し良性化した嚢胞癌が出現したので、保険診療病院で手術で取り除いてもらい、現在基本免疫療法とフコイダンによる血栓塞栓療法とNK-細胞の活性化を行っています｡
H27.11.29　 CA125: 8.8(0.25倍)。と0.4倍未満なので完治の状態で顔色も良い。　免疫を賦活させていますので、成功すれば本物の完治となります。

A: 随分直接的な表現ですが、良いでしょう。

人を最高級の生物コンピューターと見なして、ビタミン・ミネラル・サプリメント・薬・医療技術等を使い遺伝子発現を制御して行きます。　Fox gene には形態形成の遺伝子発現の順序が載っています。　しかしながら、癌を治す方法は載っていません。　そこで、癌を治す方法を考え、プログラムで治す方法を発明した事になります。

まず、なおらなかった方法から載せます。　症例１

Span I, Dupan-2, CA19-9の上昇よりからも膵臓癌が予測されます。

次に治った方法を載せます。　症例２

症例２の腫瘍マーカーの経過

PET-CTの結果

縦断とプログラムです。

症例１と症例２を比較してみましょう。

従来の保険診療のガイドラインでは、基本免疫療法と囲い込みを止めて次のステップに行くので、転移が促進されたわけですね｡　もともと膵臓癌には、抗癌剤は効きにくいので、他界されました｡

United-GEPは、組織を元通りに治す事が目標で、　保険診療で行われている、延命が目標ではありません｡　症例2では、常時、基本免疫と囲い込みを行っていたので完治が望める訳ですね。

勿論、United-GEP　(組織構築の制御プログラム) の定石に従って、　生存しておられる症例２では、放射線に耐性の膵臓癌細胞を、基本免疫と、囲い込みと、NK-細胞の活性化を行いつつ、時折、新生血管を anti-VEGF-Ab (と seafucoidan )で血栓をつくらせ米粒大以下の癌塊に縮小させ、同時に免疫細胞を復活させ、治してしまう予定です｡　一度癌細胞と細胞性免疫の戦いで敗北した本人の免疫細胞群を復活させると、癌細胞を死滅化させる事が出来ております。

日本の(若い)医師で、癌を治したい、( 糖尿病を治したい、動脈硬化を治したい )　と思っていたら、即、協力しに来て下さい｡　2014年度には、40万人が悪性新生物で死亡しています｡　死亡数では、広島の原爆で14万人、長崎の原爆では6万人が亡くなられていますが、　比較考慮すると、三ヶ月に１個の原爆が炸裂しているに等しい数の人が、今、亡くなられています｡

癌は延命の時代ではありません、治って貰う時代です｡　私が1997年に癌学会のシンポジウムでスキルス胃癌が治った事を発表してから2014年までに500万人が悪性新生物で亡くなられています｡　医師も癌になって保険診療で死んでいます｡　しかも、社長、副社長、次長、部長、課長、係長、院長、副院長、医長、etc. の様に長の付く人と頑張る人がストレスで発癌、癌死しています｡　御承知のように、一度癌になると、治療にお金と時間が費やされます｡　自ずとGDPも下がってきます｡　もはや猶予はありません｡　医師免許を持った貴方が日本(と世界)を救えるのです｡　自由診療のノーハウは全て教えます｡　United Gene Expression Programming は、一年でかなり習得できます｡

コメントに入力　or

TEL 092-986-3351 or mail: sakura_clinic_hakata@yahoo.co.jp

A: 　そうです。　膵臓癌は治る時代になりましたよ!   学会発表の内容の抜粋です。

United Gene Expression Programming による、組織構築の制御理論を使うと、簡単に治す事が出来るようになりました。　しかし、出来てみると簡単ですが、ここまで来るのに、　大変でした。

　重要な事は、基本免疫療法(BIT)と囲い込み療法(ET)は、生体内で Parallel プログラムとして、常時動かしていなければならない事(並行処理の具象)でした。

もし興味がある方は、聞きに来て下さい。  医師の方でしたら、弟子入りOK ! ! 研修期間は一日壱万円の受講料を差し上げています。　092-986-3351

　産業医科大学で開催される、2014年11月23日AM11時49分に第67会日本薬理学会西南部会で、今まで死を免れなかった膵臓癌の完治法について、世界初の発表でした。

その後大腸がんの施術後も囲い込み療法を行い、今も元気に過ごしてられます。

さくらクリニック博多の門外不出のプロクラム制御技術です。

しょうさいです。

約５年前に、左乳房全摘術を受けその後放射線照射を受ける。
AC４回、パクリタキセル１２回、その後ノルバデックス。
２年後、PETｰCTで多発肺転移胸膜転移を認める。
ゾラデックス、ノルバデックス、ロゼウスを行うも効果無し。

　さくらクリニック博多へ来院。　肝臓、骨への転移があり、超末期で有り、あと1ヶ月受診が遅れていたら、足が象ほどに腫脹し歩けなくなっていたと思われた。御承知のように、肝臓の機能が無くなると、グルタチオンとアルブミンを合成して血管内へ放出をする肝臓の代用臓器が無い事による。下記は実際のDATAです｡

上記DATAをグラフにしてみました｡

白線はCEA, 点線はCSLEXです｡　　静癌剤の心臓への負荷を示すNT-proBNPはとくに変化は有りませんでした｡　点線のグラフの落ちが悪いのは、Excel で書いた所為です｡　順調に経過していて、食欲も落ちる事無く、通常の歩行・行動可能である。

下図は、来院直後と約 190 日目　のPET-CTの影像です。

下記は放射線科専門医の読影所見と診断です。
【所見】
ご紹介ありがとうございます。
PET-CT施行して以下のように診断しました。
1) Liver に FDG の異常集積を伴う mass lesion が散見されます。
S6 の最大の lesion でのSUV-maxはearly phase 5.58、delayed phase 6.05 です。
multiple metastasis の状態と思われます。
これらの程度は前回 (2014．1．27) に比べ著明に縮小しています。
2) 前回PETにて胸腰椎 (Th5，Th10, Th11, L4など) や右腸骨、恥骨、左仙骨翼に見られた FDG の異常集積は消失しています。
rt pleura に沿った集積も不明瞭です。
bone metastasis や pleural dissemination に対する治療効果は CR (complete response)と推測します。
3) 左胸壁に local recurrence を示唆する FDG の異常集積は認められません。
lung field や 1ymph-node をはじめその他の部位にも明らかな異常集積は指摘できません。
これらの部位への metastatic lesion もないと思われます。
以上報告します。
今後もよろしくお願い致します。
【診断】
multiple liver metastasis : PR (partial response)
multiple bone metastasis : CR (complete response)
pleural dissertation : CR (complete response)