United-GEP 半端ないって!!もー 腫瘍マーカー(24種)癌検診半端ないって!! 超々早期の癌もめっちやトラップするもん!!

United GEP で組織構築の制御を行いますとこれまでの医学の概念からは、遥かに進んだ医療になっていきます。

例えば、糖尿病は、血管を20歳、若返らせますと、約10~20年前の状況に戻りますので、 約10~20年前糖尿病が発症してなかったら、治ってしまうことになります○  硬くなった血管を、コラーゲンを切る酵素の遺伝子を発現させ、中性脂肪を分解するbeta-酸化の回路を活性化し、更にコレステロールは血管内のコレステロールを肝臓で胆汁酸に変え、胆嚢に溜め、胆嚢を収縮させて腸管に捨てます。 腸管内のコレステロールは乳酸菌に取り込ませ、うんちとともに体外へ捨ててしまいます。

頸動脈エコーを現しています。 血管内及び血管の周囲にくっついたアテロームが、約6ヶ月で少なくなり、脈動も見えるようになりました。

急いで HbA1c を 11 から 7 へ下げたい場合は、3日かけて、

1日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし(特許取得済み)、中性脂肪を分解します。

2日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにしたうえで、血小板を分解しますます。

3日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし、、中性脂肪を分解します。 これでHbA1c下がってしまいます。

高血圧は、 日本人の 8 割は脈圧(上の血圧-下の血圧)が 60~70以上の人で、上記の血管掃除をしたり、細胞の生命維持装置であるPPPを動かして血液をさらさらにすると同時に、血管内の塩分を紅茶を朝三杯、昼三杯飲んで、水分に塩を溶かし込ませて、おしっこに出してしまいます。

がんは、腫瘍マーカー癌検診24種で見逃しのない発見と経過を見ながらの治療をしています。 超々早期、超早期迄は、基本免疫( basic immuno-therapy: BIT )で治し。 早期 ~ 初期の 直経 1 cm 迄は、BIT + コラーゲン繊維による囲い込み( Environmental Therapy: ET ) + anti-VEGF Ab による新生血管の塞栓による兵糧攻めで城攻めを行って治しています。

     き基本免疫療法       囲い込み療法  血栓塞栓療法

二度と癌が発生しないためには、発癌ウイルス(EBV, HHV-6, CM, HTLV-1)に対して、さくらクリニック博多で開発済みのリセプターブロッカーとキャッピングを使っています。

中期、末期、ホスピスレベルは、BIT + ET + anti-VEGF Ab + [ ピンボイントX-線、重粒子線、陽子線、手術、静癌剤、等々あらゆる方法をもちいます。

北九州国際会議場セミナー完治をめざすガン最先端治療17Oct21_14:30~

今週末です。 がんを日本から追放しましょう。
『 超々早期の癌 』 基本免疫(BIT)で治します。

『 超早期の癌    』 基本免疫(BIT) + と囲い込み(ET)で治します。

『 早期癌           』 基本免疫(BIT)、囲い込み(ET)、血栓塞栓療法、癌の膜の抗原性の増加 、NK-細胞の活性化で殆ど治します。

『 初期癌 < 直径 2 cm 』 BIT+ ET + ant-VEGF Ab + ( LPS + NK-細胞の活性化 Simple etc. 約85~90%を治す事をもくろみます。

『 初期癌 (75%)、中期癌 (65%)、末期癌は、50%を目指します、ホスピスレベルは10% の延命ないし緩解をもくろみます。 』 BIT、ET, NK-細胞の活性化 Complex、ant-糖鎖ワクチン、ペプチドワクチン/毎日100種類を目論見、癌の膜の抗原性の増加、ルンクスリンによるリンパ管転移の阻止を、放射線、PIN-point, 重粒子線、陽子線、ラジオ波など考えられる治療法全てで完治を目指します。

緊急ニュース 血液ドロドロの人が増えています!

Q: 血液ドロドロは、どうして増えたのですか?

一番多いのが、エコノミーシート症候群です。 椅子に座った状態で仕事が忙しいので、頑張ると、下肢に血液が渋滞し、Glutathione がみるみる不足し、五単糖リン酸経路(PPP)がまわなくなりますます。 PPPは、もともと細胞の生命維持装置なので、Glutathioneが少なくなると、白血球も赤血球も膨化し、毛細血管を通過する度に、細胞の破壊が起こり、更に、核も破壊し、核小体はしばらく残存します、そのうちに白血球由来の血小板が増加してきます。 大変なことで、早急には血栓症を引き起こしますが、ゆっくりと長く続きますと、免疫系が落ち、遂には癌の発症を食い止められなくなります。

立ち仕事を長く行いますと、下腿に渋滞した血液のGlutathione 濃度が低下し、やはり、核小体が残存する血小板が増加してきます。

また、血液ドロドロウイルス(EBV, HHV-6, CytoMegaro)の感染が、起こっていると、細胞内で、多くは白血球内で、盛んにウイルスのDNA, RNA, タンパク質の合成を行わなければならなくなります。 結果として、細胞のGlutathione の消費が増え、ついには不足し、細胞そのものが壊れやすくなり、このような増殖中の細胞が毛細血管の通過を繰り返しますと、結果は同じで、壊れた白血球がぞうかし、血小板化します。

いずれにしても、循環体操をして、B1,グルタチオン、セレニウム(元気錠)を摂取する事で、かなり復活します。 さらには、玉ねぎのアリシン、アサイベリーに含まれるルテイン、蕎麦のもやしに含まれるルチンを摂取するとそれなりに、復活することが出来ます。 それでもダメな時は、医師にバイアスピリン(小児用バファリン)、プラザキサの処方をしていただきましょう。 更に重症な場合は、フルクトラクト100ml + グルドパの点滴をしてもらいましょう。

MCFAN を使いますと、更に早めに血液ドロドロ状況を確認することが出来ます。

Q: 人の発癌ウィルスのメカニズムを教えて下さい。

A: 日本人の発癌ウィルスで最も多いのが、
1) EBウィルスが一番多いのではないでしょうか。
2) サイトメガロウィルスが二番目で
3) HHV-6 が三番目でしょうかね。EBウィルスは、悪性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、バーキットlymphoma の原因として知られています。
サイトメガロウィルスとHHV-6 とEBウィルスは、慢性倦怠感症候群の原因としても知られています。

では、何故これらのウィルスが、発癌を引き起こすのでしょうか?

メカニズムは下記のごとくです。
風邪の咳のしぶきや痰やキスや性交時の分泌物によって伝搬している可能性が考えられます。体内に入ってしまうと、先ず口蓋(扁桃) のリンパ球に感染し、リンパ球内でウィルスが増殖、
風邪の症状、鼻水、熱、咳、痰を出します。
長引くと、リンパ球の遺伝子の中に入り込んでしまいます。 例えば10000個の細胞に入り込むと、毎日10000個のウィルスを産生する事に成り、1000匹に1匹が次の細胞に感染し、その細胞の遺伝子に入り込むのに成功します。

たまたま、遺伝子の増殖因子の発現に関する領域(プロモーター)に入り込むと癌が発症することになります。

それ故、長期にわたって口腔内のリンパ節にウィルスが居続けると、消化管を伝って流れ下り、食道、胃、大腸、時には、リンバ管を伝って伝搬し、甲状腺、乳房へ、また、12指腸乳頭より、胆管膵管をさかのぼり、肝臓、膵臓へ、また血管を流れて、腎臓等に入り込みます。 そうすると、いつの日か、各々の臓器の細胞の遺伝子の増殖に関係した領域に入り込む事に成り、癌が発症します。 末期癌では殆どの場合、三種類のウィルス全てが、体内に入り込んでいる事が多く、いわゆる癌体質となって居る訳です。

EBV-VCA-IgG(EIA) は 7.5 以上
HHV-6 は 80 倍以上
CMV(サイトメガメウィルス)(EIA) の場合は 25 以上が危険領域です。

さくらクリニック博多では、癌が、取り敢えず、治ったら、せっせとウィルスの追い出しにかかります。 癌が起きない体質、免疫で消滅させてしまう事が出来るレベルまで、減らして行ってます。 遺伝子内に入り込んだウィルスをやっつける訳ですね。これは今のところ、長期戦になりますが、実際の治療費は、安いです。
この段階で大切な事は、細胞内でウイルスが再増殖してしまう状況を作らないようにする事です。 治ったからと思い込みマスクをしなくなり、その時、何らかの感染症等による炎症が発生しますと、炎症刺激でウィルスが再び増殖してしまうからです。