原発性肝癌を TACE と 基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法とのColaboで完治に成功!!

悪性疾患では肝細胞癌にたいする動脈塞栓化学療法(TACE:Transcatheter Arterial Chemo-Embolization)を、時折行っております。
同時に、基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法(anti-VEGF Ab)を行っています。

腫瘍マーカー癌検診24種です。

AFPとPIVCAIIが上昇する、典型的なHCC(Hepato cellular carcinoma)です。

発癌ウイルスでは、何故かEBVが、危険領域の100%を超えて、140%まで上昇しています。 発癌ウイルスが居る事と、発癌ウイルスが危険領域(100%)を超えて居るのは、意味が全く異なります。 危険領域を超えたら、略、体のどこかに癌細胞が出来て居る事を示します。 危険領域に近づくと、そろそろ、免疫軍が負けつつあり、癌細胞軍に体をむしばむ事を始めさせつつある事を意味します。 Turning point と言う事に成ります。

AFPも、PIVKAⅡも超早期の領域まで下がっております。 AFPレクチンは正常領域まで、下がっています。

2017年12月15日のMRIです。白い領域が肝細胞がんの領域です。

2018年6月6日のMRIです。

2019年 5月28日のMRIによる、完治の確認です。

外来 消化器内科 性別 M 66 歳
検査部位 腹部、骨盤 肝臓
造影剤  EOB・プリモビスト注シリンジ10ml 大塚生食注50ml(瓶)
臨床診断: 肝Car
検査目的 昆合型肝癌に対して肝動注化学療法および外側区は TACE にて加療後です。画像上、明らかな残存病変ありますか?
所見 前回2019年02月12日のMRと比較しました。
肝臓造影MRI (EOB)
※Multiple HCCに対し、#I TACE (2018/01)、リザーバー留置 (2018/02)
肝S3肝細胞癌病変は消失し同部は限局性萎縮を示しています。
その他の多発病変は概ね縮小した状態でほぼ不変です。
肝内胆管軽度拡張あり、前回と同程度。
門脈腫瘍栓は見られませんが、P4は閉塞しています。前回同様です。
肝門部、傍大動脈領域のリンパ節は前回同様。腹水は見られません。
胆嚢頚部と底部にRAS見られ、腺筋症と思われます。両腎嚢胞多発あり。
その他、腹部諸臓器に特記すべき経時的変化は認められません。

[診断] 肝S3病変は消失

 

 

Q:胆管癌の経過が良い!!どう治療されたのです?

 

A: 御承知の如く、胆管癌は、胆汁が通る管で、大変治療が難し所です。 桶狭間の戦いで信長隊が今川義元軍に勝った。  大部隊でも 細い通路に入り込むと、少数精鋭の部隊に敗北してしまいます。
_逆に、癌細胞が、攻撃しにくい細い胆管に出来ますと、大群を率いた免疫細胞群でも、やっつける事が困難と成ります。 それ故、原発胆管癌領域を切除し、転移する胆管癌は、白血球に追跡させて、抗体で認識させた癌細胞をアポトーシスに誘導、癌細胞死を起こすと同時に、繊維芽細胞とコラーゲン繊維で囲い込み栄養と増殖因子を絶ち、囲い込みにて死滅化させます。  いわゆる、大海(肝臓、腹膜、リンパ節、肺、骨)へと転移したら、白血球軍と繊維芽細胞群で撃破するという段取りで行っています。 本人は元気で、新生児のお孫さんの世話をしています。

 
サイトメガロウイルス由来の胆管癌で、CA19-9 > AFP > HER2 > Span I が上昇する Type でした。今後は基本免疫療法と1倍速の囲い込みと丸山ワクチンを行いながら、発癌ウイルス減少化作戦を行っております。

 組織構築の制御技術を使えば、沢山の城攻めの方法が考えられて来ます。 総合病院で診断された症例1では、基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法を使いました。 それから、治りかけたら、原因の発癌ウイルス減少化作戦を行って行く事に成ります。

 肝・胆管・胆嚢・膵臓の左上図は、1)より引用。 

 また、たまたま症例2は、PSAが上昇する、胆管癌の症例で、PSA発現癌細胞の治療を行いましたら、ドンドン縮小し、PSAが下がって、治ったのでは、と思っているところです。 

ここで、重要な事は、いかなる癌であっても、最低限『 腫瘍マーカー癌検診24種 』をやっていると、簡単に治る癌を見逃さなくなります。、、と言う事です。

Reference
1) いつでも元気 2012.12 No.254、特集2 胆管がん 早期診断が難しく、治りにくい病気、阿南 陽二 https://www.min-iren.gr.jp/?p=7500

Why Dr Hirano の免疫療法では、オプチーボ無しで完治を目指せるのですか?

発想が全く違う方法で行っているからです!!

第1が Programing-Based Medicine で有る事。 病理学的に異常な組織を正常にする、無くなった組織を組織構築のプログラムで作成し埋める
第2がオプチーボがPD-1を持った人約30%の人々対象なのに、United GEP  (Gene Expression Programming)は、100%の人々を対象にしています。
第3が生体を、自己修復能力のある超大型コンピューターとみなして、コマンドで制御しています。
第4が組織を構築するコマンドを全てのビタミン、ミネラル、生化学反応、医療技術をコマンド化して制御する事等々

(オプチーボ≒カイトルーダ)

PD-1 は、

United-GEP 半端ないって!!もー 腫瘍マーカー(24種)癌検診半端ないって!! 超々早期の癌もめっちやトラップするもん!!

United GEP で組織構築の制御を行いますとこれまでの医学の概念からは、遥かに進んだ医療になっていきます。

例えば、糖尿病は、血管を20歳、若返らせますと、約10~20年前の状況に戻りますので、 約10~20年前糖尿病が発症してなかったら、治ってしまうことになります○  硬くなった血管を、コラーゲンを切る酵素の遺伝子を発現させ、中性脂肪を分解するbeta-酸化の回路を活性化し、更にコレステロールは血管内のコレステロールを肝臓で胆汁酸に変え、胆嚢に溜め、胆嚢を収縮させて腸管に捨てます。 腸管内のコレステロールは乳酸菌に取り込ませ、うんちとともに体外へ捨ててしまいます。

頸動脈エコーを現しています。 血管内及び血管の周囲にくっついたアテロームが、約6ヶ月で少なくなり、脈動も見えるようになりました。

急いで HbA1c を 11 から 7 へ下げたい場合は、3日かけて、

1日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし(特許取得済み)、中性脂肪を分解します。

2日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにしたうえで、血小板を分解しますます。

3日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし、、中性脂肪を分解します。 これでHbA1c下がってしまいます。

高血圧は、 日本人の 8 割は脈圧(上の血圧-下の血圧)が 60~70以上の人で、上記の血管掃除をしたり、細胞の生命維持装置であるPPPを動かして血液をさらさらにすると同時に、血管内の塩分を紅茶を朝三杯、昼三杯飲んで、水分に塩を溶かし込ませて、おしっこに出してしまいます。

がんは、腫瘍マーカー癌検診24種で見逃しのない発見と経過を見ながらの治療をしています。 超々早期、超早期迄は、基本免疫( basic immuno-therapy: BIT )で治し。 早期 ~ 初期の 直経 1 cm 迄は、BIT + コラーゲン繊維による囲い込み( Environmental Therapy: ET ) + anti-VEGF Ab による新生血管の塞栓による兵糧攻めで城攻めを行って治しています。

     き基本免疫療法       囲い込み療法  血栓塞栓療法

二度と癌が発生しないためには、発癌ウイルス(EBV, HHV-6, CM, HTLV-1)に対して、さくらクリニック博多で開発済みのリセプターブロッカーとキャッピングを使っています。

中期、末期、ホスピスレベルは、BIT + ET + anti-VEGF Ab + [ ピンボイントX-線、重粒子線、陽子線、手術、静癌剤、等々あらゆる方法をもちいます。

さくらクリニック博多ニュース: 再発乳癌をUnited GEPにて、完治誘導後千日目も良好です。

高血圧症にてディオバン(40) 1 T / 1 x M を服用中のKrankeです。
2007. 8._ 左乳癌が見つかる。 アロマシン(6年間服用)と放射線治療を行った。
2007.11.00 φ30mmの腫瘤を摘出
2015.12.29 さくらクリニック博多へ来院、腫瘍マーカー癌検診
2016.12.08 φ15mmの前回の直ぐ横に出来た再発腫瘤を摘出

2018. 5.23 経過良好のため、ふるさとの近くの病院でHER2の特効薬であるハーセプチンのみ、DIV中である。 もうしばらくして、その後の経過をプロットします。 乞うご期待。

千日目は、NSEは超々早期まで下がっていました。

彼女の場合、発癌ウイルスの単位数を調べてみると、

サイトメガロウイルス由来の乳癌ですね。

完治後に2度と癌の発症を引き起こさないためには、発癌ウイルスを減らす必要があり、最近サイトメガロウイルスを他の患者様で陰性化するのに初めて成功しました。 HHV-6とEBVにも挑戦するつもりです。

最も多いパターンの前立腺がんは、こうすれば治る

全身の骨に転移してしまう事で有名な前立腺がんは、腫瘍マーカー癌検診24種を行うことで、早めに見つけることが出来ます。 癌細胞は常に増殖因子を分泌し、あちこちに Stand by している癌細胞に、一緒に増殖する事を勧めます。 そこで応じてきたのが、大腸癌(STN)、扁平上皮癌(SCC)、胃癌(HER2)、膵臓癌(Span 1)である。 勿論現段階では、超々早期の癌なので、免疫力を上げるだけで沈静化する事が多いです。 
前立腺がんの治療  組織構築の制御の基本は、初期のPSAを発現している癌細胞を、
Ⅰ: 囲い込みながら、
Ⅱ: 同時に癌細胞の表面抗原を L-Lysine で増強させ、B-Cell に抗体を作らせる。 浮遊している抗体は、癌細胞の当該表面抗原にくっつき次第、NK-細胞が抗体のシッポ(Heavy chain)を認識、正常細胞でないことが判ったら、パーフォリンで孔を開けて、グランザイムを注入し癌細胞のDNAを切断、アポトーシスに持って行く事で、癌細胞を死滅化誘導、となります。
この患者さんは、囲い込み療法を終了した途端に、癌細胞が増えていますが、今まで同時に続けていた、ザルティア・アボルブカプセルで抑制しながら、基本免疫療法を行っていると、236日目に良い抗体が出来てPSAが下がり始めました。 しかし405日目には、新たな抵抗勢力癌細胞出現しましたが、489日目には、とても良い抗体が出来、正常領域の12.3%迄下げている。

費用について

前立腺がん(初期~中期癌)の治療

 

肝臓に転移した乳癌術後の転移の治療に成功!

基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法を組み込んでいます。

さくら 桜花(仮名)さんのPHです。
H26 両側の乳癌が見つかる。
H26 左全摘リンパ節切除、右部分切除
H28,5 腹部に違和感あり、PET-CT検査で肝臓にφ3cmの腫瘤2個を認めた。
H28.6 ホルモン治療を開始(タモキシフェン)。
H28.6.11 腫瘍マーカー癌検診23種・治療目的にて当院(さくらクリニック博多)受診。
H28.6.11より、当院で組織構築の制御技術を使い、United-GEP ( Gene Expression Programming ) 療法のプログラムスタート。
① 基本免疫療法(BIT)
② 囲い込み療法(ET)
③ 血栓塞栓療法 (anti-VEGF Abを使用) H28.7.2~H29.4.1迄 300mgを3 週毎
④ 静癌剤治療(マイトマイシンC☆ を1週目:2mg, 2週目:2mg, 3週目:0mg)を行った。)
⑤ CSLEXがH29.5.13: 13.0 → H29.6.3: 15.0 → H29.6.24: 20.0 と成っています。
☆腫瘍細胞のDNAと結合し、二重鎖DNAへの架橋形成を介してDNAの複製を阻害し抗腫瘍効果を示すと考えられている。
☆抗癌剤はできるだけ使用しないようにして、特にポイントミューテーションを起こすのと、転移を促進するキナーゼ関係は出来るだけ使用しないようにして選んでいます。 理由: point mutationは、癌細胞を更に癌化し癌細胞膜の表面の抗原性が変わると、免疫細胞群と繊維芽細胞が変異癌を見つけるのに時間を要するからです。

背景の色// 赤: ホスピスレベル末期中期初期~、橙: 早期、黄: 超早期,淡い黄色: 超々早期、青色: 正常
来院時には、腫瘍マーカー癌検診23種を行い、追跡するマーカー4種を特定します。 それから、BIT,ET, Avastin で治療しまし、いわゆる抗癌剤は使用しておりません。 189日目から静癌剤: マイトマイシンC2mg(2,2,0)/weekを追加開始しています。

 来院時、再発乳癌で有名なCSLEX、 乳癌で有名なNCC-ST-439が上がっていましたが、433日目に肝臓の S7 と S5 を切除して、BIT と, ET にて経過が良いです。  ここで重要なことは、BIT, ET, antiVEGFAbを使っている時は、抗癌剤の必要は無かった、と言うことです。 少し上がり始めたら、先ずは丸山ワクチンで、糖鎖を出している癌細胞をアポトーシスに持って行きます。 更に、静癌剤(マイトマイシンC(2mg)を加えて、低下傾向をつづけさせます。
ところが、337日目を過ぎて、421日目までCSLEXが上昇しつづけましたので、433日目に Ope になりました。 その後は BIT, ETを行ってます。 ETには、縫合不全が起こるのを予防する作用も有ります。

初診後378日目のPET-CTの映像です。  まだ消滅しておりません。 S5, S                  Ope前と言うことです。

北九州国際会議場セミナー完治をめざすガン最先端治療17Oct21_14:30~

今週末です。 がんを日本から追放しましょう。
『 超々早期の癌 』 基本免疫(BIT)で治します。

『 超早期の癌    』 基本免疫(BIT) + と囲い込み(ET)で治します。

『 早期癌           』 基本免疫(BIT)、囲い込み(ET)、血栓塞栓療法、癌の膜の抗原性の増加 、NK-細胞の活性化で殆ど治します。

『 初期癌 < 直径 2 cm 』 BIT+ ET + ant-VEGF Ab + ( LPS + NK-細胞の活性化 Simple etc. 約85~90%を治す事をもくろみます。

『 初期癌 (75%)、中期癌 (65%)、末期癌は、50%を目指します、ホスピスレベルは10% の延命ないし緩解をもくろみます。 』 BIT、ET, NK-細胞の活性化 Complex、ant-糖鎖ワクチン、ペプチドワクチン/毎日100種類を目論見、癌の膜の抗原性の増加、ルンクスリンによるリンパ管転移の阻止を、放射線、PIN-point, 重粒子線、陽子線、ラジオ波など考えられる治療法全てで完治を目指します。

完治をめざす悪性リンパ腫のUnited GEP による最先端治療の症例

☆ステージIVで、悪性リンパ腫が全身に広がり、リンパ組織以外の臓器にもがん細胞が転移しています。 5 年生存率は、年齢やステージによって異なり、ステージIVで約50%となっています。 R-CHOP+基本免疫+囲い込みを行いました。 対数表示(上)と%活性表示(下)です。

%表示
☆IL-2Rを初め、一定期間がん細胞のCarrier の状況が続きますと上昇してくるCA72-4も次第に下がって来ています。 殆どの腫瘍マーカーが,超早期の領域へ下がって来ている。 マイナスの治療期間は、他の病院で抗癌剤R-CHOPを受けていた。 H29.9月現在、sIL-2Rは、超々早期の状態まで下がっています。

☆United GEPによる治療の基本は、リンパ腫細胞にだけにコラーゲン遺伝子を発現させ、コラーゲンが表面に出てきたら、脾臓ないし転移組織で、タラップし、更に囲い込み、がん化したリンパ腫のみを死滅化へと導く。 奇想天外な発想は、がん化したリンパ腫の細胞そのものに、死滅の手伝いさせるという治療である。 腫瘍マーカー値が、正常値上限の40%未満を、完治と考えていますが、超々早期にまで減少してきたら、基本免疫療法に移行して、免疫機能を正常にまで導いて行く治療に変更します。 いわゆる、普通の人と同じになります。

悪性リンパ腫に限らず、すべての白血病に応用できる方法です。 白血病細胞は遺伝子発現のルールが狂っているので、コラーゲンを発現しなさいのコマンドに従う。

R-CHOPとは、使う薬を英語で表記したときの最初の文字を取った呼び方です。
R … リツキシマブ(商品名「リツキサン」):抗体医薬です。点滴で行います。
C … シクロホスファミド(商品名「エンドキサン」):抗がん剤です。これも点滴。
H … 塩酸ドキソルビシン(アドリアマイシン、商品名「アドリアシン」):抗がん剤です。静脈注射です。
O … 硫酸ビンクリスチン(商品名「オンコビン」):抗がん剤です。静脈注射です。
P … プレドニゾロン(商品名「プレドニン」):ステロイドの飲み薬です。

緊急ニュース 血液ドロドロの人が増えています!

Q: 血液ドロドロは、どうして増えたのですか?

一番多いのが、エコノミーシート症候群です。 椅子に座った状態で仕事が忙しいので、頑張ると、下肢に血液が渋滞し、Glutathione がみるみる不足し、五単糖リン酸経路(PPP)がまわなくなりますます。 PPPは、もともと細胞の生命維持装置なので、Glutathioneが少なくなると、白血球も赤血球も膨化し、毛細血管を通過する度に、細胞の破壊が起こり、更に、核も破壊し、核小体はしばらく残存します、そのうちに白血球由来の血小板が増加してきます。 大変なことで、早急には血栓症を引き起こしますが、ゆっくりと長く続きますと、免疫系が落ち、遂には癌の発症を食い止められなくなります。

立ち仕事を長く行いますと、下腿に渋滞した血液のGlutathione 濃度が低下し、やはり、核小体が残存する血小板が増加してきます。

また、血液ドロドロウイルス(EBV, HHV-6, CytoMegaro)の感染が、起こっていると、細胞内で、多くは白血球内で、盛んにウイルスのDNA, RNA, タンパク質の合成を行わなければならなくなります。 結果として、細胞のGlutathione の消費が増え、ついには不足し、細胞そのものが壊れやすくなり、このような増殖中の細胞が毛細血管の通過を繰り返しますと、結果は同じで、壊れた白血球がぞうかし、血小板化します。

いずれにしても、循環体操をして、B1,グルタチオン、セレニウム(元気錠)を摂取する事で、かなり復活します。 さらには、玉ねぎのアリシン、アサイベリーに含まれるルテイン、蕎麦のもやしに含まれるルチンを摂取するとそれなりに、復活することが出来ます。 それでもダメな時は、医師にバイアスピリン(小児用バファリン)、プラザキサの処方をしていただきましょう。 更に重症な場合は、フルクトラクト100ml + グルドパの点滴をしてもらいましょう。

MCFAN を使いますと、更に早めに血液ドロドロ状況を確認することが出来ます。