発想が全く違う方法で行っているからです！！
第1が Programing-Based Medicine で有る事｡ 病理学的に異常な組織を正常にする、無くなった組織を組織構築のプログラムで作成し埋める
第2がオプチーボがPD-1を持った人約30％の人々対象なのに、United GEP (Gene Expression Programming)は、100%の人々を対象にしています｡
第3が生体を、自己修復能力のある超大型コンピューターとみなして、コマンドで制御しています｡
第4が組織を構築するコマンドを全てのビタミン、ミネラル、生化学反応、医療技術をコマンド化して制御する事等々
(オプチーボ≒カイトルーダ)
PD-1 は、
United GEP で組織構築の制御を行いますとこれまでの医学の概念からは、遥かに進んだ医療になっていきます。
例えば、糖尿病は、血管を20歳、若返らせますと、約10～20年前の状況に戻りますので、 約10～20年前糖尿病が発症してなかったら、治ってしまうことになります○ 硬くなった血管を、コラーゲンを切る酵素の遺伝子を発現させ、中性脂肪を分解するbeta-酸化の回路を活性化し、更にコレステロールは血管内のコレステロールを肝臓で胆汁酸に変え、胆嚢に溜め、胆嚢を収縮させて腸管に捨てます。 腸管内のコレステロールは乳酸菌に取り込ませ、うんちとともに体外へ捨ててしまいます。
頸動脈エコーを現しています。 血管内及び血管の周囲にくっついたアテロームが、約６ヶ月で少なくなり、脈動も見えるようになりました。
急いで HbA1c を 11 から 7 へ下げたい場合は、3日かけて、
1日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし(特許取得済み)、中性脂肪を分解します｡
2日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにしたうえで、血小板を分解しますます。
3日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし、、中性脂肪を分解します｡ これでHbA1c下がってしまいます。
高血圧は、 日本人の 8 割は脈圧(上の血圧－下の血圧)が 60～70以上の人で、上記の血管掃除をしたり、細胞の生命維持装置であるPPPを動かして血液をさらさらにすると同時に、血管内の塩分を紅茶を朝三杯、昼三杯飲んで、水分に塩を溶かし込ませて、おしっこに出してしまいます。
がんは、腫瘍マーカー癌検診24種で見逃しのない発見と経過を見ながらの治療をしています。 超々早期、超早期迄は、基本免疫( basic immuno-therapy: BIT )で治し｡ 早期 ～ 初期の 直経 1 cm 迄は、BIT + コラーゲン繊維による囲い込み( Environmental Therapy: ET ) + anti-VEGF Ab による新生血管の塞栓による兵糧攻めで城攻めを行って治しています｡
二度と癌が発生しないためには、発癌ウイルス(EBV, HHV-6, CM, HTLV-1)に対して、さくらクリニック博多で開発済みのリセプターブロッカーとキャッピングを使っています。
中期、末期、ホスピスレベルは、BIT + ET + anti-VEGF Ab + [ ピンボイントX-線、重粒子線、陽子線、手術、静癌剤、等々あらゆる方法をもちいます。
全身の骨に転移してしまう事で有名な前立腺がんは、腫瘍マーカー癌検診24種を行うことで、早めに見つけることが出来ます｡ 癌細胞は常に増殖因子を分泌し、あちこちに Stand by している癌細胞に、一緒に増殖する事を勧めます｡ そこで応じてきたのが、大腸癌(STN)、扁平上皮癌(SCC)、胃癌(HER2)、膵臓癌(Span 1)である｡ 勿論現段階では、超々早期の癌なので、免疫力を上げるだけで沈静化する事が多いです｡
前立腺がんの治療
組織構築の制御の基本は、初期のPSAを発現している癌細胞を、
Ⅰ: 囲い込みながら、
Ⅱ: 同時に癌細胞の表面抗原を L-Lysine で増強させ、B-Cell に抗体を作らせる｡ 浮遊している抗体は、癌細胞の当該表面抗原にくっつき次第、NK-細胞が抗体のシッポ(Heavy chain)を認識、正常細胞でないことが判ったら、パーフォリンで孔を開けて、グランザイムを注入し癌細胞のDNAを切断、アポトーシスに持って行く事で、癌細胞を死滅化誘導、となります｡
この患者さんは、囲い込み療法を終了した途端に、癌細胞が増えていますが、今まで同時に続けていた、ザルティア･アボルブカプセルで抑制しながら、基本免疫療法を行っていると、236日目に良い抗体が出来てPSAが下がり始めました｡ しかし405日目には、新たな抵抗勢力癌細胞出現しましたが、489日目には、とても良い抗体が出来、正常領域の12.3%迄下げている｡
費用について
今週末です｡ がんを日本から追放しましょう｡ 
『 超々早期の癌 』 基本免疫(BIT)で治します。
『 超早期の癌 』 基本免疫(BIT) + と囲い込み(ET)で治します。
『 早期癌 』 基本免疫(BIT)、囲い込み(ET)、血栓塞栓療法、癌の膜の抗原性の増加 、NK-細胞の活性化で殆ど治します｡
『 初期癌 ＜ 直径 2 cm 』 BIT+ ET + ant-VEGF Ab + （ LPS + NK-細胞の活性化 Simple etc. 約85～90%を治す事をもくろみます｡
『 初期癌 (75%)、中期癌 (65%)、末期癌は、50%を目指します、ホスピスレベルは10% の延命ないし緩解をもくろみます｡ 』 BIT、ET, NK-細胞の活性化 Complex、ant-糖鎖ワクチン、ペプチドワクチン/毎日100種類を目論見、癌の膜の抗原性の増加、ルンクスリンによるリンパ管転移の阻止を、放射線、PIN-point, 重粒子線、陽子線、ラジオ波など考えられる治療法全てで完治を目指します。
A: ポイントを突いた優れた質問ですね！！
北斗晶さんがTVで仰せられたように、保険診療でマネージメントされているがん検診では、安全期間は 約3ヶ月ですから、年間に 2～4 回検査を受けますと失敗が無い事になります。
さくらクリニック博多で開発された廉価(4万円)な腫瘍マーカーがん検診(23種)では、採血管として生化学3本と一般検血1本で、全身の癌をチェックできます。 安全期間は
家庭の主婦 6 ヶ月～2 年間
社員の場合 1 年間
社長等のストレスが高い人の場合 6ヶ月間
に一回で良いです。 ストレスの程度により決まると言う事になります。
特に、膵臓癌や、胆嚢・胆管癌は、見つかりにくく、腫瘍マーカー癌検診がお薦めですね。
ご承知のように、悪性の Cancer が産生する腫瘍マーカーは癌細胞が遺伝子発現を引き起こして作り出す、通常では見られないタンパク質が殆どです。 それ故、正常細胞が発現すると言う事は殆ど有りません。
桜 花之条さんの場合5-S-CDが100%を超えているので、超早期の悪性黒色腫がある事を現しています。 足の裏の黒子によるものと考えられましたので、形成外科にて手術を受けてもらい、BIT + ET のDIVを行う事としました。
CA72-4及び HER2が上昇していて、乳首より、出血が有った事より、乳がんが考えられます。 また、NSE と BFP も上昇している事より、小細胞肺がんの可能性も考えておきましょう。 さらに、ICTP も上昇している事より、超々早期のレベルで骨への転移が始まっていることも考えておきましょう。
治療は、基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法、癌細胞の抗原性増強、マクロファージの活性化、癌特異抗体解析誘導、NK-細胞の活性化、アポトーシス誘導による癌細胞死等を行い完治をめざしましょう。
A: 随分直接的な表現ですが、良いでしょう。
人を最高級の生物コンピューターと見なして、ビタミン・ミネラル・サプリメント・薬・医療技術等を使い遺伝子発現を制御して行きます。 Fox gene には形態形成の遺伝子発現の順序が載っています。 しかしながら、癌を治す方法は載っていません。 そこで、癌を治す方法を考え、プログラムで治す方法を発明した事になります。
まず、なおらなかった方法から載せます。 症例１
Span I, Dupan-2, CA19-9の上昇よりからも膵臓癌が予測されます。
次に治った方法を載せます。 症例２
症例２の腫瘍マーカーの経過
PET-CTの結果
縦断とプログラムです。
症例１と症例２を比較してみましょう。
従来の保険診療のガイドラインでは、基本免疫療法と囲い込みを止めて次のステップに行くので、転移が促進されたわけですね｡ もともと膵臓癌には、抗癌剤は効きにくいので、他界されました｡
United-GEPは、組織を元通りに治す事が目標で、 保険診療で行われている、延命が目標ではありません｡ 症例2では、常時、基本免疫と囲い込みを行っていたので完治が望める訳ですね。
勿論、United-GEP (組織構築の制御プログラム) の定石に従って、 生存しておられる症例２では、放射線に耐性の膵臓癌細胞を、基本免疫と、囲い込みと、NK-細胞の活性化を行いつつ、時折、新生血管を anti-VEGF-Ab (と seafucoidan )で血栓をつくらせ米粒大以下の癌塊に縮小させ、同時に免疫細胞を復活させ、治してしまう予定です｡ 一度癌細胞と細胞性免疫の戦いで敗北した本人の免疫細胞群を復活させると、癌細胞を死滅化させる事が出来ております。
日本の(若い)医師で、癌を治したい、( 糖尿病を治したい、動脈硬化を治したい ) と思っていたら、即、協力しに来て下さい｡ 2014年度には、40万人が悪性新生物で死亡しています｡ 死亡数では、広島の原爆で14万人、長崎の原爆では6万人が亡くなられていますが、 比較考慮すると、三ヶ月に１個の原爆が炸裂しているに等しい数の人が、今、亡くなられています｡
癌は延命の時代ではありません、治って貰う時代です｡ 私が1997年に癌学会のシンポジウムでスキルス胃癌が治った事を発表してから2014年までに500万人が悪性新生物で亡くなられています｡ 医師も癌になって保険診療で死んでいます｡ しかも、社長、副社長、次長、部長、課長、係長、院長、副院長、医長、etc. の様に長の付く人と頑張る人がストレスで発癌、癌死しています｡ 御承知のように、一度癌になると、治療にお金と時間が費やされます｡ 自ずとGDPも下がってきます｡ もはや猶予はありません｡ 医師免許を持った貴方が日本(と世界)を救えるのです｡ 自由診療のノーハウは全て教えます｡ United Gene Expression Programming は、一年でかなり習得できます｡
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TEL 092-986-3351 or mail: sakura_clinic_hakata@yahoo.co.jp
A: そうです。 膵臓癌は治る時代になりましたよ! 学会発表の内容の抜粋です。
United Gene Expression Programming による、組織構築の制御理論を使うと、簡単に治す事が出来るようになりました。 しかし、出来てみると簡単ですが、ここまで来るのに、 大変でした。
重要な事は、基本免疫療法(BIT)と囲い込み療法(ET)は、生体内で Parallel プログラムとして、常時動かしていなければならない事(並行処理の具象)でした。
もし興味がある方は、聞きに来て下さい。 医師の方でしたら、弟子入りOK ! ! 研修期間は一日壱万円の受講料を差し上げています。 092-986-3351
産業医科大学で開催される、2014年11月23日AM11時49分に第67会日本薬理学会西南部会で、今まで死を免れなかった膵臓癌の完治法について、世界初の発表でした。
その後大腸がんの施術後も囲い込み療法を行い、今も元気に過ごしてられます。
さくらクリニック博多の門外不出のプロクラム制御技術です。
き基本免疫療法 囲い込み療法 血栓塞栓療法