United GEP で組織構築の制御を行いますとこれまでの医学の概念からは、遥かに進んだ医療になっていきます。

例えば、糖尿病は、血管を20歳、若返らせますと、約10～20年前の状況に戻りますので、　約10～20年前糖尿病が発症してなかったら、治ってしまうことになります○　　硬くなった血管を、コラーゲンを切る酵素の遺伝子を発現させ、中性脂肪を分解するbeta-酸化の回路を活性化し、更にコレステロールは血管内のコレステロールを肝臓で胆汁酸に変え、胆嚢に溜め、胆嚢を収縮させて腸管に捨てます。　腸管内のコレステロールは乳酸菌に取り込ませ、うんちとともに体外へ捨ててしまいます。

頸動脈エコーを現しています。　血管内及び血管の周囲にくっついたアテロームが、約６ヶ月で少なくなり、脈動も見えるようになりました。

急いで HbA1c を 11 から 7 へ下げたい場合は、3日かけて、

1日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし(特許取得済み)、中性脂肪を分解します｡

2日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにしたうえで、血小板を分解しますます。

3日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし、、中性脂肪を分解します｡　これでHbA1c下がってしまいます。

高血圧は、　日本人の 8 割は脈圧(上の血圧－下の血圧)が 60～70以上の人で、上記の血管掃除をしたり、細胞の生命維持装置であるPPPを動かして血液をさらさらにすると同時に、血管内の塩分を紅茶を朝三杯、昼三杯飲んで、水分に塩を溶かし込ませて、おしっこに出してしまいます。

がんは、腫瘍マーカー癌検診24種で見逃しのない発見と経過を見ながらの治療をしています。　超々早期、超早期迄は、基本免疫( basic immuno-therapy: BIT )で治し｡　早期 ～ 初期の 直経 1 cm 迄は、BIT + コラーゲン繊維による囲い込み( Environmental Therapy: ET ) + anti-VEGF Ab による新生血管の塞栓による兵糧攻めで城攻めを行って治しています｡

　　　　　き基本免疫療法　　　　　　　囲い込み療法　　血栓塞栓療法

二度と癌が発生しないためには、発癌ウイルス(EBV, HHV-6, CM, HTLV-1)に対して、さくらクリニック博多で開発済みのリセプターブロッカーとキャッピングを使っています。

中期、末期、ホスピスレベルは、BIT + ET + anti-VEGF Ab + [ ピンボイントX-線、重粒子線、陽子線、手術、静癌剤、等々あらゆる方法をもちいます。

今週末です｡　がんを日本から追放しましょう｡
『　超々早期の癌　』　基本免疫(BIT)で治します。

『　超早期の癌　   』　基本免疫(BIT) + と囲い込み(ET)で治します。

『　早期癌　          』　基本免疫(BIT)、囲い込み(ET)、血栓塞栓療法、癌の膜の抗原性の増加 、NK-細胞の活性化で殆ど治します｡

『　初期癌　＜　直径 2 cm　』 BIT+ ET + ant-VEGF Ab +　（ LPS + NK-細胞の活性化 Simple etc.　約85～90%を治す事をもくろみます｡

『　初期癌 (75%)、中期癌 (65%)、末期癌は、50%を目指します、ホスピスレベルは10% の延命ないし緩解をもくろみます｡　』　BIT、ET, NK-細胞の活性化 Complex、ant-糖鎖ワクチン、ペプチドワクチン/毎日100種類を目論見、癌の膜の抗原性の増加、ルンクスリンによるリンパ管転移の阻止を、放射線、PIN-point, 重粒子線、陽子線、ラジオ波など考えられる治療法全てで完治を目指します。

＿御承知のように、がんを患っていて、腹水・胸水が存在すると、ほぼ骨転移している事が多い｡　それ故、骨転移を治しながら、胸水腹水を治してゆく事になります｡　骨転移についてはここをクリック
＿骨転移を治しながら、利尿剤に反応しやすい腹水は利尿剤で、胸水は、なかなか治りにくいので、ゆっくりと治してゆきます｡
要は、
ラシックス20mg 1T
スローK600mg 1T
猪苓湯 2.5g
＿常時腹水胸水の浸透圧以上に血液の浸透圧を高めておく事が大事で有ると供に、血液のサラサラ状態を保つ事も基本概念で有る｡　電解質バランスも重要で、通常DATAを診て、それなりに補正を行い、後は生体の正常に戻ろうとす反応を利用するだけで良い事になります｡
＿電解質バランスの補正の最後の微調整は、プリンペランの内服、及び点滴で行います｡　プリンペランは、Na+が多い時は、Na+を、カリウムが多い時はK+を腸管内に分泌をすることで調整してくれます｡
＿また、低アルブミン血症が有る場合、肝臓の機能不全が有ることが多く、腹水を治すには、先ず肝臓を治すことが重要となります｡
プロヘパール　3T
グリチロン　　 3T
＿肝機能障害は、上記から、始めます｡　勿論、私が特許を取っている、元気錠(月～金投与)
アリナミンF25     1T or ノイロビタン　1T
グルタチオン100 1T
セレニウム 0.05  1T
＿これは、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしていますので、欠乏すると、長期間で、細胞浮腫死を引き起こしますので、是非とも摂取させて下さい｡

初診時の腫瘍マーカー

初診時の腫瘍マーカー

_経過観察により、CA-125を発現する胃癌の細胞が悪性を示していたと考えられた｡　またNK-細胞は54%, 29%で変異していた｡

_グルタチオンの1日産生量をFuzzy推理したのが、下記の表である｡　この表から見る限りにおいては、治す時は、５0歳時のに合わせると+ 200mgは必要となりますね｡　本当に肝臓が働いていない場合、1200mg欲しいですね｡  但し、血栓塞栓療法を行っている場合、血小板、白血球、赤血球による血栓形成を行う必要があるので、血液サラサラ度は、余り上げない方が良いので、MCFANでチェックしながらDIVするグルタチオン量（ 100～200 ｍｇ ）を決定する事が望ましい｡　血小板が少ない場合は、ヨードレシチンを追加して、上昇させましょう｡

グルタチオン1日産生量

_グルタチオンがあると、Selenium glutathione peroxidase と言う酵素がH2O2をH2Oに変え細胞外へ排出します｡　この血液内に出てきた水分を腎臓で濾過して排尿する事に成ります｡　40歳代を通過しますと、なにがしかのグルタチオンが不足することになります｡
静癌剤の多くは、肝臓のアルブミン合成を抑制することが多いので、アルブミナー25％静注12.5g/50mLを時折他の点滴を行う時に、同期させて、行っています｡

投稿日:2013年3月6日 作成者: admin 復古版

末期の癌、特に播種性の腹水癌は、超末期とも言われ、殆ど治ることはなかった。　しかしながら、United GEP (United Gene Expression Programming) の技術を駆使して、丁寧にプログラムを変更して対処してゆくと、完治に持って行ける可能性が示唆されました。
基本は、
囲い込み療法、
基本免疫療法、
血栓塞栓療法、
超短期間の温熱療法、
常用量の約三分の一の抗癌剤による静癌療法です。　骨子は静癌剤で癌を静かに分裂を止めておき、囲い込み・基本免疫・血栓塞栓療法で治して行く事になります｡
実際のプログラムとPET-CTの映像、および、腫瘍マーカーの動きを垣間見てもらいましょう。
子宮体癌の腹膜播種の例です。

温熱療法にて、全ての腫瘍マーカーが上昇しました。　プログラムの変更を行い全ての腫瘍マーカーが下降傾向を示しました。　アメジスト法で1ヶ月間行いました。

肝臓の右側領域から腹部全般への腹水癌が 7 ヶ月間で消失しました｡

炎の如くまい舞い上がっていた FDG の光は、沈静化しています。　右脇の下の光は、リンパ節でも無く、消滅した癌が開けた孔から血液が漏れたのでは無いかと考えています。　MRI にても癌を見つける事は出来ませんでした。

放射線科専門医の検査報告書の内容 当院ではダブルチェックを行っております。
【所見】
ご紹介ありがとうございます。PET－CT施行して以下のように診断しました。
1）前回（2012．7．30）subphrenic space～Douglasダグラス窩に貯留していたascitesはほぼ完全に消失しています。
腹腔内に散見されたFDGの異常集積を伴うmass lesionも同定できません。
PET上での治療効果はCR（complete response）と判断します。
2）liver，lungfield，boneをはじめその他の部位にFDGの異常集積は指摘できません。
右肩に淡い集積が見られますが関節周囲炎に伴う変化を疑います。
Metastatic lesionを示唆する所見はないと考えます。
3）CTにて両側胸膜腔に見られたascitesも消失しています。
1t maxillary sinusにpolypid lesionが見られます。軽度の炎症性変化と思われます。
またliverには嚢胞が散見されます。
撮像範囲内のその他の部位に粗大病変は指摘できません。
以上報告します。今後もよろしくお願い致します。
【診断】
no significant abnormal uptake on PET－CT

浮上した問題点
1. 播種性腹水癌が、腹膜に出来ていて、癌細胞が消滅した跡の穴、約7ヶ所から、腹壁ﾍﾙﾆｱが起こり、徒手整復におおわらわの毎日です。
2. 現在、約18種類以上のコラーゲンの遺伝子を発現しながら、穴の修復を行って居るところです。
3. 徒手整復後、タオルや腹帯で上手く押さえて、全てのヘルニアの穴の修復が出来ました。　CTで見ると、腹部にコラーゲン組織の多い膜様の領域を認めました。

追記: コラーゲン遺伝子群を発現しながら、腹壁ヘルニアを徒手整復を約三ヶ月かかって修復出来た(全ての孔を閉じれた)｡　その間に、悪性の癌より少し良性化した嚢胞癌が出現したので、保険診療病院で手術で取り除いてもらい、現在基本免疫療法とフコイダンによる血栓塞栓療法とNK-細胞の活性化を行っています｡
H27.11.29　 CA125: 8.8(0.25倍)。と0.4倍未満なので完治の状態で顔色も良い。　免疫を賦活させていますので、成功すれば本物の完治となります。