Q: 末期癌の治療に当たっての問題点は有りますか?

A: 問題点はたくさん有ります。
いくつか、気付いた点を述べてみます。
1つ: 今までの生活習慣を変えないと、完治は無いですね。
ストレスの多い人、頑張る人が癌になりますので、治ったら、癌になる前と、完全に同じ生活習慣に戻ってしまいますと、また癌になります。 食道癌が治ったので、前と同じ生活に戻ったら、胆管癌になられた方等等。1つ: 全身転移が治った後に、原発巣だけ残して満足された方
がんを治したい方に提言します。 原発巣は一度本人の免疫細胞群が、癌細胞群に負けたので、がんが大きくなってしまったのです。 何とかして除去しましょう!!
原発巣は、手術で摘出するか、放射線で灼くか、重粒子線で灼くか、陽子線で灼くか、したあと、Gene Expression programming 療法で完治宣言を受けるまで行う必要があります。 超早期、超超早期の癌の場合はまだ勝ち負けが決定していませんので、基本免疫療法やNK-細胞の活性化が基本になます。

1つ: 細胞の生命維持装置である5単糖リン酸経路(PPP)は最も重要で、生きている限りPPPは動かしておかねば成りません。 さくらクリニック博多で処方している元気錠は重要です。 また、バイオメディカルコーポレーションでは、GSB-1 とか 元気源(バイオアイ)とか、G-Max (オーキュー)とかで取り扱っています。

1つ: 腫瘍マーカーは大変有用で、マーカー値が正常値上限の60-100%を超超早期の癌、と規定しています。 50-60%をグレーゾーンと規定し、40-50%を治ったかなーと判断し、40%以下を正常になりましたねと判断しています。
御承知のように癌は常時発生していて、血管から出た免疫細胞が常時パトロールして癌を見つけたら戦っていますので、このような区分けをしないといけなくなりました。
ちなみに、100-250%を超早期の癌と規定しております。 また、内視鏡や超音波やCTやMRIで見える大きさになったら、早期癌と規定しています。 PET-CTで見えるのは、初期ガン~末期がんと言う事に規定しています。

参考までに治癒のパーセントを上げておきます。
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癌の治療
発見から完治まで
さくらクリニック博多の診断基準
(△◇%は完治の%を示しています。)
超超早期癌     1個の癌細胞から針の先大未満, 80%
超早期癌 針の先大から米粒大未満, 80%
早期・初期・中期癌 米粒大~手術可能の癌, 85%
末期癌       手術不可能の癌 (手術拒否も含める) 50%

超超早期癌~末期癌迄の治癒率 = 99.7%
超早期癌~末期癌迄の治癒率  = 98.5%
早期・初期・中期癌~末期癌迄の治癒率 = 92.5%

途中で自己流をされた場合は、またNK-細胞が少ない場合( 7% 以下)等も、この限りではありません。
悪性度が低い潰瘍性大腸炎等からのがん化は、良性に近いので長くかかります。 白血球群と繊維芽細胞群が異常細胞と認識するのに時間が掛かる事と EBV や HHV-6 や CMV (サイトガロウィルス) の感染が原因です。 遺伝子内に取り込まれたウイルスを除去するのに時間が掛かっております。 最初の10回前後までが25万円/月ぐらい、その後は5万円/月ぐらい、2~4年後は2~3万円/月ぐらい掛かります。 大腸を切除する必要は無いですが、完治までは650万以上掛かってしまいます。

Q: 無月経を簡単に治療してられるとは、本当ですか?

A: 本当ですよ!!
サプリメントを使用しまして、月経を引き起こすプログラムを書いて、
RUN させるだけでいいですよ!!
軽症の方は、2クール行うと良いです。
少し、重症の方は、数クール繰り返します。
子供が出来た夫妻も多く、更に副作用は皆無に近く、一度といわず何度か試す方法ではないかと考えていますます。

さくら 桜花Menzes Cycle16Feb17

Gene Expression Programming 技術を使用しますと、
そこらにある、サプリメントで月経を引き起こすことが出来ましたね。
ホルモンを使用していないので、良いですね。 この方法は、少しプログラムを変更するだけで、ほとんどの人に応用できます。

詳細な原理は、わたくしのブログのあちこちに書いてあります。

下記は、NHK の番組ニュースより拾ってきました内容です。
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無月経、疲労骨折・・・10代女子選手の危機疲労骨折

月経が止まると、骨の形成に欠かせない女性ホルモンの分泌が減り、疲労骨折を起こしやすくなる。その結果、選手生命を断たれてしまうケースも少なくない。女性の場合、10代は生涯の骨の強さが決まる重要な時期。無月経に適切に対処しないと、将来、妊娠しにくくなったり、骨粗鬆症になったりする危険もあると専門家は指摘する。

http://www.nhk.or.jp/gendai/kiroku/detail_3484.html

肝臓の80%が転移乳癌、骨にも転移があるも、完治をめざす再発乳癌の経過。。

約5年前に、左乳房全摘術を受けその後放射線照射を受ける。
AC4回、パクリタキセル12回、その後ノルバデックス。
2年後、PETーCTで多発肺転移胸膜転移を認める。
ゾラデックス、ノルバデックス、ロゼウスを行うも効果無し。

 さくらクリニック博多へ来院。 肝臓、骨への転移があり、超末期で有り、あと1ヶ月受診が遅れていたら、足が象ほどに腫脹し歩けなくなっていたと思われた。御承知のように、肝臓の機能が無くなると、グルタチオンとアルブミンを合成して血管内へ放出をする肝臓の代用臓器が無い事による。下記は実際のDATAです。

再発乳癌の経過・測定値・何倍

上記DATAをグラフにしてみました。

再発乳癌の経過グラフ

白線はCEA, 点線はCSLEXです。  静癌剤の心臓への負荷を示すNT-proBNPはとくに変化は有りませんでした。 点線のグラフの落ちが悪いのは、Excel で書いた所為です。 順調に経過していて、食欲も落ちる事無く、通常の歩行・行動可能である。

下図は、来院直後と約 190 日目 のPET-CTの影像です。

肝転移を伴う再発乳癌PG

下記は放射線科専門医の読影所見と診断です。
【所見】
ご紹介ありがとうございます。
PET-CT施行して以下のように診断しました。
1) Liver に FDG の異常集積を伴う mass lesion が散見されます。
S6 の最大の lesion でのSUV-maxはearly phase 5.58、delayed phase 6.05 です。
multiple metastasis の状態と思われます。
これらの程度は前回 (2014.1.27) に比べ著明に縮小しています。
2) 前回PETにて胸腰椎 (Th5,Th10, Th11, L4など) や右腸骨、恥骨、左仙骨翼に見られた FDG の異常集積は消失しています。
rt pleura に沿った集積も不明瞭です。
bone metastasis や pleural dissemination に対する治療効果は CR (complete response)と推測します。
3) 左胸壁に local recurrence を示唆する FDG の異常集積は認められません。
lung field や 1ymph-node をはじめその他の部位にも明らかな異常集積は指摘できません。
これらの部位への metastatic lesion もないと思われます。
以上報告します。
今後もよろしくお願い致します。
【診断】
multiple liver metastasis : PR (partial response)
multiple bone metastasis : CR (complete response)
pleural dissertation : CR (complete response)

長引く風邪に注意・流行性風邪症候群は、マイコプラズマ、耐性肺炎球菌、EBV!!

大変な風邪が流行しています。
マイコプラズマ、耐性肺炎球菌、EBV が其れです。

MycoEBVΔPG
EBV は、1970年代には、キッス病ウィルスと言われておりましたが、最近の EBV は、インフルエンザウイルスの様に、空気感染(しぶき感染)しているので、大変です。
この方には、下記の薬剤耐性肺炎球菌が、感染していました。

菌感受性ΔPG

何と、ミノマイシン、ジスロマックに薬剤耐性の肺炎球菌が、感染していました。 今ではあまり使用されない、1970 年代のクロラムフェニコールにも耐性とは驚きです。
来院時からの治療は、下記の如く行いました。
1 週目
サリパラコデイン             6 cc / 3 x MA眠 7 TD
ペントキシベリンクエン酸塩錠30mg 3 T / 3 x MA眠 7 TD
ミノペン(100)               2 T / 2 x MA 7 TD
クラシエ半夏厚朴湯エキス錠    12 T / 3 x MA眠 7 TD
キムワイプ  1 箱
ラブレ菌   1 T / 1 x 昼  7 TD

2 週目
ペントキシベリンクエン酸塩錠30mg 3 T / 3 x MA眠  7 TD
セフカペンピボキシル           2 T / 2 x MA 7 TD
クラシエ半夏厚朴湯エキス錠    12 T / 3 x MA眠 7 TD
ビソルボン                3 T / 3 x n 7 TD
アリナミン             1T / 1xM ( 日月火水木 )_5__ TD
グルタチオン ( 100 )      1T / 1xM ( 日月火水木 )_5__ TD
セレニウム ( 0.05 )       1T / 1xM ( 日月火水木 )_5__ TD
パントシン錠 ( _30_ )     2T /___2 x MA__ ( 日月火水木 ) _5__ TD
ビオチンカプセル ( 1 )     1T / ___1 x M __ ( 日月火水木 ) _5__ TD
Allicin4000           1 T / 1 x A ( 日月火水木 ) _5__ TD
グルタチオン ( 100 )     2T / 2 x MA __ ( 日月火水木 ) _5__ TD
シナール(200)        1 T / 1 x M 7 TD
アスパラCa(200)      1 T / 1 x 昼 7 TD

抗生物質分類PG

Q: 人の発癌ウィルスのメカニズムを教えて下さい。

A: 日本人の発癌ウィルスで最も多いのが、
1) EBウィルスが一番多いのではないでしょうか。
2) サイトメガロウィルスが二番目で
3) HHV-6 が三番目でしょうかね。EBウィルスは、悪性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、バーキットlymphoma の原因として知られています。
サイトメガロウィルスとHHV-6 とEBウィルスは、慢性倦怠感症候群の原因としても知られています。

では、何故これらのウィルスが、発癌を引き起こすのでしょうか?

メカニズムは下記のごとくです。
風邪の咳のしぶきや痰やキスや性交時の分泌物によって伝搬している可能性が考えられます。体内に入ってしまうと、先ず口蓋(扁桃) のリンパ球に感染し、リンパ球内でウィルスが増殖、
風邪の症状、鼻水、熱、咳、痰を出します。
長引くと、リンパ球の遺伝子の中に入り込んでしまいます。 例えば10000個の細胞に入り込むと、毎日10000個のウィルスを産生する事に成り、1000匹に1匹が次の細胞に感染し、その細胞の遺伝子に入り込むのに成功します。

たまたま、遺伝子の増殖因子の発現に関する領域(プロモーター)に入り込むと癌が発症することになります。

それ故、長期にわたって口腔内のリンパ節にウィルスが居続けると、消化管を伝って流れ下り、食道、胃、大腸、時には、リンバ管を伝って伝搬し、甲状腺、乳房へ、また、12指腸乳頭より、胆管膵管をさかのぼり、肝臓、膵臓へ、また血管を流れて、腎臓等に入り込みます。 そうすると、いつの日か、各々の臓器の細胞の遺伝子の増殖に関係した領域に入り込む事に成り、癌が発症します。 末期癌では殆どの場合、三種類のウィルス全てが、体内に入り込んでいる事が多く、いわゆる癌体質となって居る訳です。

EBV-VCA-IgG(EIA) は 7.5 以上
HHV-6 は 80 倍以上
CMV(サイトメガメウィルス)(EIA) の場合は 25 以上が危険領域です。

さくらクリニック博多では、癌が、取り敢えず、治ったら、せっせとウィルスの追い出しにかかります。 癌が起きない体質、免疫で消滅させてしまう事が出来るレベルまで、減らして行ってます。 遺伝子内に入り込んだウィルスをやっつける訳ですね。これは今のところ、長期戦になりますが、実際の治療費は、安いです。
この段階で大切な事は、細胞内でウイルスが再増殖してしまう状況を作らないようにする事です。 治ったからと思い込みマスクをしなくなり、その時、何らかの感染症等による炎症が発生しますと、炎症刺激でウィルスが再び増殖してしまうからです。

ノロウィルスの治療法(特効薬・開発)

ノロウイルスの治療方法、感染性胃腸炎の治療法について

ビオフェルミン錠 3T,(最寄りの整腸剤でも可)
(タンナルビン 3g,)
M・M散 3.9g,
半夏瀉心湯 7.5g                                                 / 3 x n   5  T D
がそれです。 半夏瀉心湯には、乳糖を入れている業者が居ますので、乳糖不耐症の方は、東洋〕半夏瀉心湯エキス細粒またはサカモト半夏瀉心湯エキス顆粒が良いと考えられます。 半夏瀉心湯は五苓散でも代用可能です。
飲み方
第1日目は、粥ないし五分粥(梅干し入りで)を食べてもらいます。 薬はポカリスウットorアクエリアスorDAKARA等のスポーツドリンク500mlで服用していただきます。
第2日目は、五分ないし八分粥と消化管を傷つけない卵とじみたいな柔らかいもの。薬はスポーツドリンク500mlで服用
第3日目は、全粥と全ての食品を小さく刻んで煮てあるもの。薬はスポーツドリンク500mlで服用
第四日目からは軟飯普通食とします。薬はスポーツドリンクで服用
第五日目は普通食で薬はスポーツドリンクで服用
注意: スポーツドリンクを飲んで心臓がドキドキしたら飲み過ぎ、吐き気があるうちは、不足である。 スポーツドリンクには、カリウムが多めに入って居て、ナトリウムも入って居るので下痢には良いのです。
原理ないし作用機序
ノロウイルス、ロタ・アデノウイルスは、リセプターブロッカーのはいった半夏瀉心湯がないと治癒が遅延します。 半夏瀉心湯には日局のハンゲ5.0g,オウゴン2.5g,カンキョウ2.5g,カンゾウ2.5g,タイソウ2.5g,ニンジン2.5g,オウレン1.0gが入って居ます。 今後この中から素晴らしい研究者がリセプターブロッカーを見出し構造式を解明してくれるでしょう。
M・M散は、ウイルスが胃壁に感染し胃炎腸炎を起こすのを防いでくれます。 M・M散には日局の炭酸水素ナトリウム:600mg,炭酸マグネシウム:120mg,沈降炭酸カルシウム:300mg,乾燥水酸化アルミニウムゲル:70mg,リカーゼ:50mg,ケイヒ末:20mg,ニガキ末:10mg,ショウキョウ末:10mg,ウイキョウ:10mg,カンゾウ末:100mg,オウバク末:9.5mg が入って居ます。
タンナルビンは、タンニン酸とカゼインたん白質との化合物で、腸管で膵液により徐々に分解してタンニン酸を遊離し、腸管で緩和な収れん作用を及ぼし止瀉作用を示す。
ビオフェルミンは、整腸剤とも言われ腸内有用菌であるビフィズス菌優位の腸内菌叢にします。
Dr平野が、36年間の臨床医をしていて編みだした方法です。 さくらクリニック博多を開業して赤字まみれで金に余裕がないので、東日本大震災に遭われた方々がノロウイルスに感染してられる事を聞き、少しでも役に立てればと思い伝家の宝刀の一本を公開することとしました。
他にも医学生用に下痢の治療法を簡単に上げておきます。
***************************************************
下痢
極軽症例(抗生物質の多用による下痢、下痢をしやすい体質)
ビオフェルミン 1T/1xM

極軽症例(牛乳)
ビオフェルミン 1T、パンクレアチン 1g/1xM

軽症例(飽和脂肪酸による下痢)
ビオファルミン錠 3T, タンナルビン 3g /3xn 3TD

中等症例
ビオファルミン錠 3T, タンナルビン 3g, M・M散 3.9g/3xn 3TD

重症例(ウィルス性: ノロウィルス、ロタ・アデノウィルス)
ビオファルミン錠 3T, タンナルビン 3g, M・M散 3.9g, 半夏瀉心湯 7.5g/3xn 3TD

細菌とウイルス性の重症例
クラビット (250) 2T/1xM 3TD or
ビオファルミン錠 3T, タンナルビン 3g, M・M散 3.9g, 半夏瀉心湯 7.5g/3xn 5TD

上記のビオフェルミンはラックビーや植物性の乳酸菌のラブレ菌に変えても特に問題は有りません。
なお、〔東洋〕半夏瀉心湯エキス細粒とサカモト半夏瀉心湯エキス顆粒は乳糖を含んでいない。
乳糖が入って居るのはJPS半夏瀉心湯エキス顆粒〔調剤用〕、オースギ半夏瀉心湯エキスG、クラシエ半夏瀉心湯エキス細粒、クラシエ半夏瀉心湯エキス錠、コタロー半夏瀉心湯エキス細粒、ジュンコウ半夏瀉心湯FCエキス細粒医療用、ツムラ半夏瀉心湯エキス顆粒(医療用)、テイコク半夏瀉心湯エキス顆粒、マツウラ半夏瀉心湯エキス顆粒、三和半夏瀉心湯エキス細粒、太虎堂の半夏瀉心湯エキス顆粒、半夏瀉心湯エキス顆粒T、と本草 半夏瀉心湯エキス顆粒-Mです。

乳糖不耐症 ガランターゼ

ガランターゼ散50%
**販売/田辺製薬販売株式会社**製造販売元/田辺三菱製薬株式会社更新日:2015年04月01日処方せん医薬品以外の医薬品

Q:国家の破綻を救うのにGeneExpressionProgrammingは役に立ちますか?

A: 日本の国は、以前、昭和31年の一般会計予算が10,692億円の時、国際地球観測年に伴い南極観測を行うこととなり、大改装を行った宗谷が初代南極観測船として、南極に向け出港。昭和32年1月29日オングル島に昭和基地を開設している。
43兆円の国家予算で、37万人の癌患者さんに死んでもらっている現状を、U-GEPで、5万人に減らす事が出来て、予算も半分に減るし、死ぬはずの、32万人が元気に働けば、GNPもそのうちに、ドンドン上がるのは間違いないでしょうね。
アベノミクスを成功させるためには、是非とも医療を改革する必要がありますね。
1970年代には、学会で動脈硬化は治らない、癌は治らない、糖尿病は治らないとされていましたが、現代の最先端医療では、動脈硬化も、癌も、糖尿病も治ると言った方が良い所まで来ています。
後は、勇気を持ってUnited-GEPを導入するだけで良いのですから、事は簡単ですね。

A: 医師の方で、癌患者さんを完治に導いてみたい。その方法を学びたい。とか、糖尿病の患者さんを完治に導きたい、その方法を学びたいと思われたら、是非コンタクトお願いいたします。 また、自由診療のノーハウを学びたいと思われた方もコンタクト(092-986-3351, bmfsa_hirano@yahoo.co.jp)お願いします。
日本の25年度の歳入の半分は公債による借金なので、保健医療もすでに破綻している事になります。 少しでも余裕のある方々を自由診療に来て頂き、癌にも糖尿病にも、腎透析にも、動脈硬化にも、高血圧にも、肥満にもならないようにしましょう。
もちろん、医療だけでなく、全ての分野で歳出を半分にする努力が必要ですが。  たいていの場合、現場の方は、ここをこうすれば節約できるという事が判っているんですよね? 知らぬは仏ばかりなりかな?

Q: 末期癌を完治させるにはどうするのですか?

A: United GEP による、がん治療の原点は、延命ではなく、完治にある事を医師と治療を受ける患者様が認識することから始めます。
末期の場合、一人一人が極めて違ったレベルにあり、そのレベルに合った治療が必要です。
United GEP の場合の基本理念
免疫療法を行うに当たっては、とにかく一度、本人の免疫細胞軍が負けたのでがんになった事を認識していただきます。
NK-細胞が少ないことが多い。
7% だと若くても癌になりやすい。
さくらクリニック博多では、NK-細胞を増やす事を行っています。
7%だった方が16%になられています。
囲い込みは、食品で行います。
理由は、ご承知のように、胎児の発生の過程で、母親は、目を作るために何かを飲んだり、手や足を作るために何かを飲んだりしてはいません。 いわゆる食事をしていると発生がうまくいくことが知られています。遺伝子の中に発生のプログラムが書かれている通りに形態が発生してゆきます。 すなわち組織構築の制御には特別の薬を飲む必要は無いわけです。 そこで登場したのが、Gene Expression Programming 技術です。 主に食品を摂取して組織構築を行うプログラムを書いて、それを実行すれば組織の構築が出来る。 と言うことに成った訳です。
がん細胞を囲い込むプログラムを下記に示します。
‘ [ENVMETCAN.BAS]- Envelope Metastasized Cancer Cells-
*Start
For Week=1 to 24
‘ – – – – Monday – – – –
Activate Ca2+ signal transduction system-set proteins (Ca2+ST-SP)
If Found Profilin, Cytokines and Chemokines Then React Fibroblasts To These Molecules
‘ – – – – Tuesday – To prevent from intestinal paralysis caused by VB1 – – –
Activate Peristalsis
‘ – – – – Wednesday – – – – Synthesize collagens – – – –
Switch ON Profilin gene set (Prof-gs)
Switch ON Collagen gene set (Col-gs) and Collagen protein set (Col-SP)
Activate TCA-cycle
‘ – – – – from Thursday to Sunday – – – Synthesize collagens and fix them –
For day=Thu to Sun
Fully Switch ON Prof-gs
Fully Switch ON Col-gs and Col-SP
Fully Activate TCA-cycle
Proceed Mitosis
Activate Elastin (Ca2+B-SP), Ca2+ST-SP and Proceed Fixation
Next day
Next Week
*End

大きいがんがある場合
1. 先ず、囲い込みを行い転移をしないようにします。
2. Pin Point の X-Ray 照射により、癌を無くします。
重粒子線を使うことも可能。
3. この間、転移の抑制を行う事は持続しておきます。
4. 22種類のTumor Markers を正常化させます。 通常正常値の平均値以下まで下げて行きます。
5. 抗がん剤を使用していた場合、癌幹細胞の出現は必至なので、癌幹細胞ターゲッティングを行い消滅させます。
6. いわゆる完治宣言をします。

現在日本の医療も医科学教育も危機的状況になっています。

一般人でも判る事は、救急車から乗り移る40年前から進歩していない乗り心地の悪いストレッチャー

専門家に判る事は、細胞の生命維持装置を動かすサプリメントが実質上の使用禁止になってしまった事

生化学を活性酸素、抗酸化、フリーラジカルで説明するのは、交通事故は赤・黄・青信号を知っていると起こらないと説明するようなもの。
説明になっていないんだよ、全くーーー!!!!

日本から最先端医学を発信しましょうね。

Q: 出血はどのようにして止めるのですか?

A:最先端の治療法は、
先ず 血圧を下げます(すでに下がっている場合は即点滴)。90mmHg~120mmHg, 下がっている場合は応答が存在する程度に調整。
同時に、Vitamin C で血管の成分であるコラーゲンとエラスチンの遺伝子発言を行います。
そうする事で、出血領域の細胞では、コラーゲンとエラスチンのmRNAの翻訳が起こります。 エラスチンのカルシウム結合サイトに3か所をカルシウム3分子で活性化し、コラーゲンの前駆体三本ずつを束ねてコラーゲンの繊維が出来るので、血管を修復することが出来ます。 出来たてのコラーゲン繊維と繊維との結合はビタミンB2とビオチンで行います(Post translational modifications)。

Biochemistry 的説明としては上記の説明ですが、日本での実際の処方は、
Rp. ビーフリード500ml +
. アスコルビン酸   2g
. ジアイナミックス  1A
. ソルコセリル  1A
. アドナ     1A
. また、線維素溶解系や種々の薬剤に対する耐性を増すための対策としては、下記の処方を行います。

飲み薬としては、
シナール ( 200 )         1T    1xM  ( 鼻出血・皮下出血・
アスパラCa ( 200 )        1T       白まなこ出血・仮性生理
カルバゾクロムスルホン酸Na(30) 1T       ・乳汁への出血 時に服用 )
ケーワン(5)            1T
.                                                                          ___3___ TD
.                                                                                                X 2 クール分

ラベプラゾールNa(10)    2T / 2 x MA   3 TD
ファモチジン錠(10)      2T / 2 x 昼眠  3 TD
ランソプラゾールOD錠15  1T / 1 x M    3 TD
.                                                                                                X 2 クール分

注意: ビタミンC とトランサミンを同時に投与すると血管内でクロッティングをひきおこします。

Q: 血管掃除が安全に出来るのはどうしてですか?

A: すばらしい質問です。
ローリスク、ハイリターンで行っています。保険診療では、症状が出るまで待って治療をしていますので、リスクが伴い易いのですが、さくらクリニック博多では、リスクが伴わない時期に、リスクの伴わない方法で行なっています。
イ) 事前のチェックとして、皮下出血、白眼への出血、鼻血、生理の出血などが有った場合、血管修復系を使い修復を行い止血します。生理の場合6日目を過ぎた頃に止血します。
ロ) 次に MCFAN と ABI の DATA を元に、対処方法を決定します。 血液がドロドロだと血管掃除の時に少しずつ出てくる血栓は、中凹み円盤状の正常赤血球にし再使用します、白血球は五炭糖燐酸経路を活性化して薄くします。 血小板のかけらは、Allicin4000 or Allicin6000, beta-Rutin. Lutein, バイアスピリン100, ワーファリン、アンプラーグ、Alteplase等でフラグメンテーションを行い治療します。