A: はい、癌は治るでは、初めてですね｡
LAVITA 2015年 3月月号に載りました｡
Q: Dr Hiranoの『癌は治る』が初めて新聞に載ったんですか？
1,323
Q: インフルエンザの集団感染は予防出来ますか？
A: 出来ますよ！！
病院や施設でのインフルエンザ連鎖感染予防法
- 最初にすべきことは、咳をする外来患者や入院患者には、 即、マスクを掛けていただく｡ 処方は 下記
- 職員で、咳をする人は出勤を控えていただく｡ インフルエンザにかかった職員が感染させて回ることが多いからである｡ 処方は 下記
- 大部屋で発症者が居たら、その患者にマスクをしていただき、カーテンで仕切る｡ また同時に、発病していない患者様には、同時に麻黄湯または葛根湯を1包/日 服用していただく｡
- また、空気(飛沫)感染の他に、更に多いのが接触感染です｡ 感染者の鼻水や排泄物を扱った手または手袋で、自動蛇口ではなく、ひねり蛇口を使用しますと、次々に、触った人に感染していきます｡ [結構清潔感のある、看護学校の学生さんで、ビタミンＢ2を一人の人の手に付けて、一日過ごして貰いますと、翌日には、6％の人の鼻の粘膜拭い綿棒からB2を検出しました｡] 流行時には、皆で使うドアノブや、エレベータの押しボタン等は、サランラップで被い、毎日交換する必要があります｡
- 来院者には、10円でマスクを買って頂き、面会して貰う必要があります｡
- 予防の骨頂は、手洗い、マスク、加湿、換気扇 (キムワイプマスクは特にお薦め)
インフルエンザ連鎖感染予防の第一線の処方
Rp 1. 麻黄湯 3 包 / 3 x n 5 TD ないし 7 TD
レボフロキサシン(100) 3 T / 3 x n 5 TD ないし 7 TD
【さくらクリニック博多ニュース】最先端癌治療にて播種性の腹水癌が消えた。
投稿日:2013年3月6日 作成者: admin 復古版
末期の癌、特に播種性の腹水癌は、超末期とも言われ、殆ど治ることはなかった。 しかしながら、United GEP (United Gene Expression Programming) の技術を駆使して、丁寧にプログラムを変更して対処してゆくと、完治に持って行ける可能性が示唆されました。
基本は、
囲い込み療法、
基本免疫療法、
血栓塞栓療法、
超短期間の温熱療法、
常用量の約三分の一の抗癌剤による静癌療法です。 骨子は静癌剤で癌を静かに分裂を止めておき、囲い込み・基本免疫・血栓塞栓療法で治して行く事になります｡
実際のプログラムとPET-CTの映像、および、腫瘍マーカーの動きを垣間見てもらいましょう。
子宮体癌の腹膜播種の例です。
温熱療法にて、全ての腫瘍マーカーが上昇しました。 プログラムの変更を行い全ての腫瘍マーカーが下降傾向を示しました。 アメジスト法で1ヶ月間行いました。
肝臓の右側領域から腹部全般への腹水癌が 7 ヶ月間で消失しました｡
炎の如くまい舞い上がっていた FDG の光は、沈静化しています。 右脇の下の光は、リンパ節でも無く、消滅した癌が開けた孔から血液が漏れたのでは無いかと考えています。 MRI にても癌を見つける事は出来ませんでした。
放射線科専門医の検査報告書の内容 当院ではダブルチェックを行っております。
【所見】
ご紹介ありがとうございます。PET－CT施行して以下のように診断しました。
1）前回（2012．7．30）subphrenic space～Douglasダグラス窩に貯留していたascitesはほぼ完全に消失しています。
腹腔内に散見されたFDGの異常集積を伴うmass lesionも同定できません。
PET上での治療効果はCR（complete response）と判断します。
2）liver，lungfield，boneをはじめその他の部位にFDGの異常集積は指摘できません。
右肩に淡い集積が見られますが関節周囲炎に伴う変化を疑います。
Metastatic lesionを示唆する所見はないと考えます。
3）CTにて両側胸膜腔に見られたascitesも消失しています。
1t maxillary sinusにpolypid lesionが見られます。軽度の炎症性変化と思われます。
またliverには嚢胞が散見されます。
撮像範囲内のその他の部位に粗大病変は指摘できません。
以上報告します。今後もよろしくお願い致します。
【診断】
no significant abnormal uptake on PET－CT
浮上した問題点
1. 播種性腹水癌が、腹膜に出来ていて、癌細胞が消滅した跡の穴、約7ヶ所から、腹壁ﾍﾙﾆｱが起こり、徒手整復におおわらわの毎日です。
2. 現在、約18種類以上のコラーゲンの遺伝子を発現しながら、穴の修復を行って居るところです。
3. 徒手整復後、タオルや腹帯で上手く押さえて、全てのヘルニアの穴の修復が出来ました。 CTで見ると、腹部にコラーゲン組織の多い膜様の領域を認めました。
追記: コラーゲン遺伝子群を発現しながら、腹壁ヘルニアを徒手整復を約三ヶ月かかって修復出来た(全ての孔を閉じれた)｡ その間に、悪性の癌より少し良性化した嚢胞癌が出現したので、保険診療病院で手術で取り除いてもらい、現在基本免疫療法とフコイダンによる血栓塞栓療法とNK-細胞の活性化を行っています｡
H27.11.29 CA125: 8.8(0.25倍)。と0.4倍未満なので完治の状態で顔色も良い。 免疫を賦活させていますので、成功すれば本物の完治となります。
Q: 膵臓癌はどうして治ったのですか？ 説明を！！
A: 随分直接的な表現ですが、良いでしょう。
人を最高級の生物コンピューターと見なして、ビタミン・ミネラル・サプリメント・薬・医療技術等を使い遺伝子発現を制御して行きます。 Fox gene には形態形成の遺伝子発現の順序が載っています。 しかしながら、癌を治す方法は載っていません。 そこで、癌を治す方法を考え、プログラムで治す方法を発明した事になります。
まず、なおらなかった方法から載せます。 症例１
Span I, Dupan-2, CA19-9の上昇よりからも膵臓癌が予測されます。
次に治った方法を載せます。 症例２
症例２の腫瘍マーカーの経過
PET-CTの結果
縦断とプログラムです。
症例１と症例２を比較してみましょう。
従来の保険診療のガイドラインでは、基本免疫療法と囲い込みを止めて次のステップに行くので、転移が促進されたわけですね｡ もともと膵臓癌には、抗癌剤は効きにくいので、他界されました｡
United-GEPは、組織を元通りに治す事が目標で、 保険診療で行われている、延命が目標ではありません｡ 症例2では、常時、基本免疫と囲い込みを行っていたので完治が望める訳ですね。
勿論、United-GEP (組織構築の制御プログラム) の定石に従って、 生存しておられる症例２では、放射線に耐性の膵臓癌細胞を、基本免疫と、囲い込みと、NK-細胞の活性化を行いつつ、時折、新生血管を anti-VEGF-Ab (と seafucoidan )で血栓をつくらせ米粒大以下の癌塊に縮小させ、同時に免疫細胞を復活させ、治してしまう予定です｡ 一度癌細胞と細胞性免疫の戦いで敗北した本人の免疫細胞群を復活させると、癌細胞を死滅化させる事が出来ております。
日本の(若い)医師で、癌を治したい、( 糖尿病を治したい、動脈硬化を治したい ) と思っていたら、即、協力しに来て下さい｡ 2014年度には、40万人が悪性新生物で死亡しています｡ 死亡数では、広島の原爆で14万人、長崎の原爆では6万人が亡くなられていますが、 比較考慮すると、三ヶ月に１個の原爆が炸裂しているに等しい数の人が、今、亡くなられています｡
癌は延命の時代ではありません、治って貰う時代です｡ 私が1997年に癌学会のシンポジウムでスキルス胃癌が治った事を発表してから2014年までに500万人が悪性新生物で亡くなられています｡ 医師も癌になって保険診療で死んでいます｡ しかも、社長、副社長、次長、部長、課長、係長、院長、副院長、医長、etc. の様に長の付く人と頑張る人がストレスで発癌、癌死しています｡ 御承知のように、一度癌になると、治療にお金と時間が費やされます｡ 自ずとGDPも下がってきます｡ もはや猶予はありません｡ 医師免許を持った貴方が日本(と世界)を救えるのです｡ 自由診療のノーハウは全て教えます｡ United Gene Expression Programming は、一年でかなり習得できます｡
コメントに入力 or
TEL 092-986-3351 or mail: sakura_clinic_hakata@yahoo.co.jp
Q: 膵臓癌が治ったと聞いたのですが？
A: そうです。 膵臓癌は治る時代になりましたよ! 学会発表の内容の抜粋です。
United Gene Expression Programming による、組織構築の制御理論を使うと、簡単に治す事が出来るようになりました。 しかし、出来てみると簡単ですが、ここまで来るのに、 大変でした。
重要な事は、基本免疫療法(BIT)と囲い込み療法(ET)は、生体内で Parallel プログラムとして、常時動かしていなければならない事(並行処理の具象)でした。
もし興味がある方は、聞きに来て下さい。 医師の方でしたら、弟子入りOK ! ! 研修期間は一日壱万円の受講料を差し上げています。 092-986-3351
産業医科大学で開催される、2014年11月23日AM11時49分に第67会日本薬理学会西南部会で、今まで死を免れなかった膵臓癌の完治法について、世界初の発表でした。
その後大腸がんの施術後も囲い込み療法を行い、今も元気に過ごしてられます。
さくらクリニック博多の門外不出のプロクラム制御技術です。
Q: 血液ドロドロサラサラ装置で、癌・糖尿病・脳梗塞・血栓症の診断と治療が出来るってのは本当ですか？
A: 本当です。 MCFANで観察して診ています。
御承知のように、血液ドロドロサラサラは周期的に変動していますので、簡単な診断の訓練が必要です。
YouTube と Link させていますので、MCFAN の動画を見たら、プラウザの戻るボタンで戻ってきて下さい。
訓練開始！！ 主な流れに影響を与える因子は、
１) コレステロール、 2) 血小板、 3) グルタチオン、B1、Selenium、4) 中性脂肪、 5) 貧血 6) 症例です。 脱水症と溢水症は脈圧で判断しましょう。
1)
2)
3)
4) 中性脂肪 少しずつ血液の通り道に中性脂肪が塗られ、有形成分が避けて通過するようになるので成るので、流れが曲がってきます。 スタッフが２週間油成分の多いラーメンを食べ続けました。
中性脂肪 プラウザの戻るボタンで戻ってきて下さい。
5)
6) 慢性動脈閉塞症 治療前の症例です。
慢性動脈閉塞症の症例です。 プラウザの戻るボタンで戻ってきて下さい。
7) 大腸癌骨盤内転移 の症例です。
大腸癌骨盤内転移の症例です。 プラウザの戻るボタンで戻ってきて下さい。
8) 大腸癌全身転移 の症例です。
大腸癌全身転移の症例です。 プラウザの戻るボタンで戻ってきて下さい。
9) 抗癌剤の影響で、赤血球・白血球が破壊され、減少したためサラサラに成った。
Psudo Normal Pattern induced by anti-cancer agents
さくらクリニック博多ニュース、脱水症は血圧計(脈圧)で、予防しよう！
脱水症が増えています。
血圧測定で、収縮期血圧－拡張期血圧:(上－下)=脈圧で予測可能です。
脈圧が 30mmHg 以下の場合 脱水症
脈圧が 70mmHg 以上の場合 溢水症
脈圧が 40～60mmHgは 正常
と言うことは、40mmHg 以下になったら、水分不足
アクエリアス、DAKARA、ポカリスウェット、OS-1等を飲みましょう。
夏場は、水系飲量 1 にスポーツドリンク系 1 でだいたい良いです。
1970年代までは、お茶に梅干しを入れて飲んで居ました。
心臓弁膜症等の疾患がある方は、ドクターに正常の脈圧を決めて貰いましょう。
ちなみに、脈圧が60mmHg 以上になったら、溢水症なので、
紅茶を飲んだりして、
おしっこに血液内の塩分を排出しましょう。
脈圧 = Exel File
脈圧 = PDF File
2014.7月の消防庁の速報DATAです。
Q: ニュース長引く風邪に注意の 2 週目のサプリメントタグは多剤耐性への切り札ですか？
A: うーむ・・・・・君は天才だね、良く気付きました。 その通りです！！
１週目は、ミノペンで、マイコプラズマを意識すると同時に、細菌感染をやっつけ。ウイルス感染に半夏厚朴湯に存在するリセプターブロッカーを有効に使ってますね。
2 週目には耐性菌の解析が出ていますので、ジスロマックを使用するのを止めて、セフカペンビボキシルを使用し、またウィルスに対するリセプターブロッカーも同時に使用しています。
3 週目以降は、基本免疫療法に変えます｡ マルチドラッグレジスタントの細菌は、５単糖リン酸経路を活性化する事で、白血球を薄くし、血管の継ぎ目から遊走させて細菌やウィルスと戦わせる事で抗体を作らせて治して行く事になります。 B1, グルタチオン, Selenium で免疫力を高める訳ですね。 Biochemical Expression Programming により、耐性菌も耐性ウイルスも怖くない、と言う事になります。
めでたし、めでたし、ですね！！
追記: 半夏厚朴湯を抗ウィルス用に使いながら、ミノペンからセフカペンピボキシル へ とリレーしますと、細菌は、多剤耐性因子(環状DNA遺伝子)を複製するのに時間とエネルギーを費やすので、弱虫細菌と成ってしまいます。 そこで、白血球を動員して戦わせると、白血球の圧勝と成る訳ですね。 1週目から免疫療法を続けていても良いです。
勿論、本人は元気に成って仕事をしてられますよ！！
Q: さくらクリニック博多では老眼(近眼)は治ると言うのは本当ですか？
A: エッ！！ どうして判ったのですか？ 極秘処方なのにですね！！
そうです、簡単な組織構築制御のプログラムで治す事が出来ますよ。
メインのプログラムは、
Rp チョコラA 1T/1xA (金)
アルファカルシドール 1T/1xA (金)
ユベラ(50) 1T/1xA (土) です。
飲んだ後に、近くの書物の、自分が見える最も小さい文字が見えたら、
すぐに遠くのカレンダーや柱時計等の自分が見える最も小さい文字に焦点を合わせます。
目の筋肉運動を10回繰り返します。 1回/週 行い、見えるようになる迄繰り返します。
遠くと近くへの焦点会わせ運動は、毎日1～10回繰り返してもいいです。
視力が、2.0迄上がる場合もありますが、1.2で十分なので、無理しないで下さい。
近眼にもそれなりに効果が有ります。
マシン語の黄色は、視神経の神経伝導を賦活するプログラムになります。
ビタミンAとDは、コラゲナーゼの遺伝子のプロモーターDNA配列に結合する蛋白質を活性化します。
とても簡単な遺伝子発現のプログラムでしたね。今まで見えていた人が次第に視力が落ちた場合は、特に可能性が高いです。
車を運転していて、信号停止の時に、メーターを見る、遠くの看板を読むを繰り返しても、結構回復します。
下記のプログラム(マシン語)は、血管が硬くなっている方用です。 上のでうまく行かない場合は下記を行うと良いです。
どこが変わったかお判りかな？
やり方は同じで、目が見えるようになったら中止します。
バイアスビリン、プラザキサ、ワーフアリン等を服用中の方、出血傾向がある方は、さくらクリニック博多にTELしてから、該当者用の検査をした上で行いましょう。
電話番号は、092-986-3351
Q: 糖尿病の治療を組織構築の制御理論ですると治ってしまいませんか？
A: 素晴らしい質問ですね。
その通りです！ 膵臓のランゲルハンス島が復活し、インシュリンを出すようになりますよ！
ただし、さくらクリニック博多の技術は、日新月歩で進んでは、いますが、糖尿病に成ったすぐは、殆ど正常人に戻ることが出来ます。
インシュリンを使用し始めた人を、正常人に戻すのは、少し大変ですが、インシュリンを使わなくて済むようには、出来ることが多いです。
注意すべき点として、
生活習慣を、周りにいる正常人と同じレベルまでは、改善する必要があります。
それをしなかったら、半年で元に戻ってしまいます。
時々、膵臓に癌が出来ていて、或いは出来つつ有り、糖尿病に成っている人が居ますので、注意が必要です。 その時は、腫瘍マーカー２２種類の癌検診が必要ですね。
現在の日本の保険診療では、糖尿病の病名では、細胞内の糖代謝の中枢である、パントテン酸は使用禁止に成っています。 ご承知のように、パントテン酸は、アセチルCoAの主成分です。 さくらクリニック博多では、糖尿病全員の方に先ずは、パントテン酸を補給し、アセチルCoAを作っています。