人を最高級の生物コンピユーターとして規定し、組織の再構築を行うソフトウェア技術を使い生体を制御する技術　United GEP　で成功を成就しています。
糖尿病において、クレアチニンを 0.25 mg/dl 毎月下げてゆくのは、至難の業でした。　一時的には、細胞を元気にするだけで、1～2 は下がりますが、その後ゆっくりゆっくりと下げてゆくのがなかなか出来ておりませんでした。

今回の United GEP のプログラムでは、
血管掃除の 3ヶ月間に 20 才若返る技術を使いながら、また、
血液をサラサラにする技術を使いながら
MCFAN でサラサラになっているのを確認しながら、
糸球体の変形した血管を拡張しながら、
を行っています。

このようにしますと、クレアチニンの値は変動しながらでも、少しずつ下がってゆくことになります。
特に注目して頂きたいのは、全体の傾きは、-0.0005mg/dl/日であるが、811日目から　999日目の傾きは、-0.0025mg/dl/日と5倍良くなっているので、風邪や下痢などの重症なのに罹患しなければ、この傾きが維持され、良くなっていくのでは無いかと考えています。
透析を開始されている方の場合、日本の保険診療では、透析時にクレアチニンや BUN を除くときに、出て行く微量元素と、ビタミンを再補充する事は実質上禁止されています。　自由診療では、クレアチニンを下げるには、これらを上手く補給して行いながらしないと、気分が悪くなりますので、調整に時間が必要となります。
透析を長く行っておられる場合、腎臓の萎縮が来ていますので、この委縮をふくらましながら組織の再構築をしないと行けないので、プログラムの追加をしないといけません。

御承知のように、血液サラサラにするのには、２つの基本原則があります、
1) 血液凝固系を制御する。
2) 元気錠で赤血球そのものを正常化し、白血球をも含め有形成分をサラサラにする技術をも使います。

約5年～1年5ヶ月前までは、クレアチニンは殆ど変化が無かったが、244日前よりクレアチニンが急上昇し始めている。　わずか244 日で、1.8 も増加している。この調子で行っていたら、2 年5ヶ月(800日)で、透析導入となっていた。

A: 本当です。
末期の場合、医師も治療を受ける側も、治す気になる事が必要です。
United GEP の場合、
1) 免疫療法は、一度免疫軍が負けているので、活性化して、抗体の認識がたまたま当たると良い状況に成ります。

2) 囲い込み療法は、線維芽細胞軍に、癌細胞をみつけて囲い込ませるのですが、コラーゲン線維で、囲い込むと癌細胞は死滅します。　末期癌の場合、癌細胞盛んに分裂している場合、原料不足で囲い込みが間に合わなくなります。その場合、下記の療法が大変重要となります。

3) 血栓塞栓療法は、囲い込みの内部から、新生血管を詰まらせますので、内部の癌細胞は死滅する事に成ります。

4) ホルモン感受性の癌細胞、ないし抗がん剤感受性の癌細胞は、分裂が休止し、囲い込みのえじきと成ります。

1), 2), 3), 4)がうまく噛み合うと完治と成ります。

皮膚に転移した場合、治癒の遅延が観られる事が判って来ました。　この場合、形成外科や美容整形や皮膚科の先生方に依頼して、切り出して頂いております。

お詫び: 組織構築の理論で、末期癌の治療を行った場合、H24.12.5　の現状で、50％の方で効果が出ております。　しかしながら50％の方では効果が診られていません。

A: はい。　遅脈の治療がUnited-GEPプログラムで行う事が出来ます。
今日本では、大変な医療費がかかっています。
税収は、42兆円しかないのに、38兆円の医療費が使われています。
今後は、医師や看護師や薬剤師や栄養士や検査技師や放射線技師やリハビリ職員や会計等のコメディカルに給料を払えるソフトウェアの開発が待たれていたわけです。
１クール５万円で３クール行うと治る。
‘ブンシペーシング ************** Molecular Pacing *************************
*Start
for i=1 to 3
for day=1 ro 21
Molecular Pacing
Next day
Next i
*END
‘###### concurrent processing I ##### If needed ##### DoW: Day of the week ###WE: Week End ##########
‘To be vigorous
for Week=1 to 3
for DoW=Monday to Friday
vigorus Tablets
Next DoW
for WE=Sataday to Sunday
No Tablet
Next WE
Next week
*End
‘###### concurrent processing II ##### If needed ##### DoW: Day of the week ###WE: Week End ##########
‘Blood Vessel cleen up Step 1 for Week=1 to 3
for DoW=Monday to Friday
No Tablet
Next DoW
for WE=Friday to Sunday
WE=Friday

Next WE
Next week
*End

Molocular Pacing 対人マシン語
1) Coα‐［α‐(5, 6‐Dimethyl‐1H‐benzoimidazol‐1‐yl)］‐Coβ‐methylcobamide 1mg/2 x MA
2) (2E, 6E, 10E, 14E, 18E, 22E, 26E, 30E, 34E, 38E)‐2‐(3, 7, 11, 15, 19, 23, 27, 31, 35, 39‐Decamethyltetraconta‐2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38‐decaen‐1‐yl)‐5, 6‐dimethoxy‐3‐methyl‐1, 4‐benzoquinone 20mg / 2 x MA
3rs) Monosodium（1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-［（1E,3SR,4RS）-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl］-1H-cyclopenta［b］benzofuran-5-butanoate 0.01mg/2xMA
3sr) Monosodium（1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-［（1E,3SR,4SR）-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl］-1H-cyclopenta［b］benzofuran-5-butanoate 0.01mg/2xMA

3 週間１クールで行い、再スタートは２～４週後が上手くいきます。
１回に5から10回/min の範囲で脈拍回数を上げて行きます。

A: 大変良い質問ですね。
日本の保険診療では、抗がん剤(制癌剤とも言う)をがん細胞を死滅させるのに使用されていますが、
United GEP では、癌細胞の分裂を遅くするコマンドとして使用しています。
それ故、静癌効果をねらって行います。
静癌効果とは、FEC100療法で（5-FUを500mg/m2、エピルビシンを100mg/m2、シクロホスファミドを500mg/m2とし）を3週間置きに4回。更に、パクリタキセル80mg/m2とトラスツズマブ2mg/kg（初回は4mg/kg；血清HER2が上昇している場合は特にお奨め）の併用を週1回、計12回行うとします。
この場合、毎月必ず NT-pro-BNP をとって、抗がん剤による副作用をチェックしながら行います。
癌細胞が体内に少なくなると、抗がん剤は癌細胞の次に元気なターゲットをねらいに行くからです。
通常、心臓・肝臓・腎臓・呼吸器が狙われやすい。
さくらクリニック博多では、治す事を目標にしていますので、臓器の機能の維持をも重要視します。　そうでないと、癌は治っても、本人は死んでしまうからです。
さくらクリニック博多から、抗がん剤は止め時です、あとは、免疫療法と、囲い込み療法で治る可能性が強いです。
と言われたら、素直に抗がん剤治療を止めてくださいね。
このように、抗がん剤を静がん剤として使う事で、末期も、コラーゲン繊維で巻くことが出来るようになり、治るようになってきました。　現在のところ、50 ～ 60% の治癒率。　目標は癌細胞が居なくなるまで使うのではなく、1cm ～米粒大以下(癌の悪性具合で大きさを決定)の癌になった場合、治療は、囲い込み療法、基本免疫療法、血栓塞栓療法、ホルモン療法だけとします。 それ故、抗がん剤を転移の抑制の為に遣う事は、してはいけない事となります。
ここで言う治癒とは、治った癌が再発しない事を言い、保険診療で言う緩解（かんかい）ではありせん。

Ａ：　U-GEPとも言いますが、U-GEPとは、遺伝子発言を利用して、組織の再構築を行う技術ですが、　癌に特化して行ったのが、がん治療 (United-GEP)です。
がん治療 (United-GEP)は、大変簡単な技術で、医師免許証があれば出来ると言う優れものです。
末期と、早期-初期-中期と、超早期 (超早期と超超早期)　に分けて行います。

末期とは、外科医に手術できませんと言われた。とか、転移が有るので抗がん剤を使いましょうと言われた時です。

末期のU-GEPによる治療法（現時点での治癒率 50 % ）
Late-末期
1. Immuno-Therapy
2. 囲い込み治療
3. 血栓塞栓療法
4. ホルモン療法 (ホルモンに感受性の有る癌の場合)
5. 抗がん剤による治療（あくまでも補助で静癌を目的とし完治まで使う事はしない）

Early-末期
1. Immuno-Therapy
2. 囲い込み治療
3. 血栓塞栓療法
4. ホルモン療法
1～4までを並列処理で行います。

早期-初期-中期（現時点での治癒率 90 % ）
1. Immuno-Therapy
2. 囲い込み治療

超早期（現時点での治癒率 80 % ）
1. Immuno-Therapy

治癒の定義、
MRIやPET-CTで腫瘍陰影を検出できなく成った後、腫瘍マーカー22種類以上のすべてが6ヶ月以上正常値で、宇宙線等によって新たな癌細胞が発生しても、NK-細胞が癌細胞を処理出来ている状況です。　すなわち、免疫細胞が癌細胞を殺している状況で、白血球を動員してBasic Immuno Therapyを行っている状態。

1. 弟子入り法　生活費支援有り　092-986-3351 またはコメントに書く
2. 医師との指南ライセンス契約法 (院長がやっています) 092-986-3351　またはコメントに書く
3. １クリニック当たり5000万円他法　(1年ごとの見直しで松尾コンサルタントがやっています)

A: 最終兵器かどうかは判りませんが、とにかく素晴らしい速度を達成できた事だけは事実です。
今までの、L-Pro, Gly, L-Cys, L-Ala, (L-Val) の飲みサプリで囲い込む方法を　1 倍速　としますと、

3倍速が
Ｌ‐ロイシン, Ｌ‐イソロイシン, Ｌ‐バリン, Ｌ‐リシン, Ｌ‐リシン, Ｌ‐トレオニン, Ｌ‐トリプトファン
Ｌ‐メチオニン, アセチルシステイン, Ｌ‐フェニルアラニン, Ｌ‐チロシン, Ｌ‐アルギニン, Ｌ‐ヒスチジン
Ｌ‐アラニン, Ｌ‐プロリン, Ｌ‐セリン, グリシン, Ｌ‐アスパラギン酸, Ｌ‐グルタミン酸
他少々のDIVをする事で達成していました。

6倍速は上記の点滴から塩と水分を除く事に成功しました。
大塚製薬の社長の指揮の下、九州福岡地区のスタッフの人力の協力のおかげで成功しています。、

12倍速は、午前と午后点滴を行う事で成功しています。

最先端医療と先端医療は、区別が困難ですが、とにかく最先端の医療です。
厚生労働省は、先端医療を認知するのに平均20年かかり、認知後、しばらく先進医療として扱われます。
先進医療は、厚生労働省が認知した医療で、複雑な事務処理を通過すればどこからか費用が出る可能性があります。
アイリオ生命の保険は、最先端医療から通常医療まで使え、さくらクリニック博多でも使えます。
(最)先端医療には使えないで、先進医療にしか使えない生命保険があるので入る時は注意して下さい。
下記は、厚生労働省のサイトから拾ってます。
先進医療については、平成16年12月の厚生労働大臣と内閣府特命担当大臣(規制改革、産業再生機構)、行政改革担当、構造改革特区・地域再生担当との「基本的合意」に基づき、国民の安全性を確保し、患者負担の増大を防止するといった観点も踏まえつつ、国民の選択肢を拡げ、利便性を向上するという観点から、保険診療との併用を認めることとしたものです。 　また、先進医療は、健康保険法等の一部を改正する法律（平成18年法律第83号）において、「厚生労働大臣が定める高度の医療技術を用いた療養その他の療養であって、保険給付の対象とすべきものであるか否かについて、適正な医療の効率的な提供を図る観点から評価を行うことが必要な療養」として、厚生労働大臣が定める「評価療養」の1つとされています。 　具体的には、有効性及び安全性を確保する観点から、医療技術ごとに一定の施設基準を設定し、施設基準に該当する保険医療機関は届出により保険診療との併用ができることとしたものです。
なお、先進医療については、将来的な保険導入のための評価を行うものとして、保険診療との併用を認めたものであり、実施している保険医療機関から定期的に報告を求めることとしています。

A: はい。
PET-CT で約 3 cm あったのが United-GEP 治療で完全に消えました。
PSA は、前立腺癌だけでなく前立腺肥大でも上昇します。　それ故、PSA をマーカーとして、癌の治療を行いますと、ある程度までは、ドンドン下がりましたが途中で最後の癌が居なくなりそうになると、PSA の降下が　10　前後で止まり、F/T 比の低下が起こって来ました。　学問的には F/T 比の上昇と言う形で治癒の宣言をしたかったのです。　泌尿器科へお返しすること三回。　四回目は、前立腺癌と前立腺肥大を区別することなく両方とも一気に消滅化をねらって、行いました。　PSA値は完全に正常値に戻り、PET-CT でも FDG の取り込みが完全になくなりました。

　　　　　　　　　左側は、治療前　　　　　　　　　　　　　　右側は、治療後

A: はいそうです。　人工的に作られた多能性のプログラムUnited GEP ( United Gene Expression Programming ) で組織構築の指令を行いますと、細胞群がプログラムの通りに動いて再構築がなされます。　組織培養を体内で行っているのと同じなので、いろいろなものを自由に作って行くことが出来る事になります。　しかも体内にはがん細胞をやっつける免疫系もありますので、癌が発生することは無いわけです。さて、腰痛の部位では、炎症のため血管の透過性が亢進しています。　そこには透過性亢進のために開いた小孔が存在します。　そこを漏れ出得る、ビタミンやミネラルやアミノ酸や糖や脂質やホルモンや分子量の小さい薬を使えば、生体がつくれる殆どの臓器やそれ以上の組織構築が出来る事になります。　現代の難治疾患の殆どは組織の異常を示しており、人類の長い進化の経過で獲得できなかったのが難治疾患として残っている事に成ります。そこで、人為的に修復のプログラムを作り人工的に制御を行いますと多能性の細胞やそこに居る細胞にコマンドを送る事で組織の再構築が可能となります。腰痛の場合には大変簡単なプログラムで治すことが出来ました。　ビタミンCでコラーゲンやエラスチンを発現させて、　L-Proline Glycine, L-Cysteine を補給することでコラーゲンの翻訳を盛んにし、　L-Alanine でエラスチンのmRNAの翻訳を促進し、細胞外マトリックスに浮遊するコラーゲンを溢れさせ、　次に、L-Alanineを添加することでエラスチンの翻訳を促進し、更にエラスチンのカルシウム結合サイトにカルシウムを結合させる事で活性化すると、浮遊コラーゲンのBundlingが始まり、不溶のコラーゲン繊維が出来あがります。　不溶化コラーゲンは炎症のある腰部の周辺を補強して行きます。　このようなコラーゲン繊維の作成を、サプリメントを飲みながら、点滴で行いますと、最も早い1～2週間で治癒に持って行くことが出来ます。　簡単な腰痛は2時間で治ってしまいます。　ヘルニアなどの場合、椎体の随核の成分が流出して神経を圧迫し痛みが来ている。　再生してくる支持繊維で流出した随核を切り込み残った随核を食細胞に食べさせると、修復が終了する事と成ります。

A: ほとんどの場合可能です。組織構築の制御理論を使います。血管年齢はOMRON COLINで行います。
1) Vitamin B1, Glutathione, Se を投与し五炭糖リン酸経路を活性化します。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　￥ 4000-
赤血球が中凹み円板状になり、毛細血管内でもすんなり通過するようになります。(MCFANで確認)
2) 血管内の血栓を取ります。 ￥10000-
エダラボンを使用します。(MCFANでモニターして血液がドロドロに成らない様にします)
3) 血管内の血小板を溶かします。　酵素: tissue-plasminogen activatorを使います。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　￥70000-
初めての場合は、CTで脳出血が無い事を確認する事も行っています。
あるいは、３日間、血管修復を行ってから、酵素治療を行う場合もあります。
通常は、この3本で十分ですが、少し進んだ人では、1), 2), 3) を２～３回、繰り返します。
最っと進んだ人では、血管掃除(￥70000～150000-)を行った後に、1), 2), 3) を３回、繰り返します。
随分簡単でしたですね。　あとは、元気錠と玉葱のアリシンで血液をサラサラにしておきましょう。
（ 現在の保険診療では、細胞の生命維持装置である、五炭糖リン酸経路を活性化する事が出来ません。)