Q: 肝硬変での腹水(癌性腹水)は、治りますか?

A: 治りますよ!

最近久し振りに、肝硬変由来のFrosh Bauch の腹水に、出会いました、アルコール性肝硬変で、黄疸が有るので、基本は、人工肝臓を使って肝機能を治して行き、同時に腹水ポンプ(BA-Pump)を使用して、水を排泄します。

微小血管の修復(MCBV-Repair)
シナール ( 200 )        1T / 1 x M___3____ TD
アスパラCa ( 200 )   1T / 1 x M___3____ TD

細胞の生命維持装置(PPP) & 人工肝臓(AL)
アリナミンF25 1T / 1 x M__ ( 月~金 ) ___20___ TD
グルタチオン ( 100 ) 1T / 1 x M__ ( 月~金 ) ___20___ TD
セレニウム ( 0.05 ) 1T / 1 x M__ ( 月~金 ) ___20___ TD
パントシン錠 ( _30_ ) 2T / 2 x MA_ ( 月~金 ) ___20___ TD
ヘパリーゼ  6 T / 3 x n 28 TD
グリチロン  6 T / 3 x n 28 TD
Spir-Tein Vanira Flaver 3 匙 /__3 x n__(月~金)__n__TD 1缶

肝硬変のコラーゲン繊維切断 ( 癌性腹水の場合は行わない )
チョコラA                               1T /_1 x A__ ( 金 ) ____4___ TD
アルファカルシドール ( 0.5 ) 1T /_1 x A__ ( 金、土 ) _8___ TD
ユベラ錠 ( 50 )                        1T /_1 x A__ ( 日、月 ) _8___ TD

血液サラサラ
Rutin       1T / 1 x A ( 月~金 ) ___20___ TD
グルタチオン(100) 2T / 2 x 昼A ( 月~金 ) ___20___ TD

血液サラサラ+血管強化
Activated Qercetin 1 T / 1 x M ( 水 )  4 TD

腹水ポンプ(BA-Pump)
アルダクトンA(5) 1 T / 1 x M 28 TD
ラシックス(20) 1 T / 1 x M 28 TD
スローK600     1 T / 1 x M 28 TD
ツムラ猪苓湯エキス顆粒  2.5 g / 1 x M 28 TD

総合的栄養補給
ラコール(200) 1 袋 / 1 x 屯   4 TD

たまたま発症していた気管支炎の治療
クロフェドリン(60ml) 8.57 ml / 3 x MA眠__7___ TD  X 1 本
コタロー麻黄湯    2包./ 2 x MA 7 TD
レボフロキサシン250   2 T / 2 x MA 7 TD

United-GEP 半端ないって!!もー 腫瘍マーカー(24種)癌検診半端ないって!! 超々早期の癌もめっちやトラップするもん!!

United GEP で組織構築の制御を行いますとこれまでの医学の概念からは、遥かに進んだ医療になっていきます。

例えば、糖尿病は、血管を20歳、若返らせますと、約10~20年前の状況に戻りますので、 約10~20年前糖尿病が発症してなかったら、治ってしまうことになります○  硬くなった血管を、コラーゲンを切る酵素の遺伝子を発現させ、中性脂肪を分解するbeta-酸化の回路を活性化し、更にコレステロールは血管内のコレステロールを肝臓で胆汁酸に変え、胆嚢に溜め、胆嚢を収縮させて腸管に捨てます。 腸管内のコレステロールは乳酸菌に取り込ませ、うんちとともに体外へ捨ててしまいます。

頸動脈エコーを現しています。 血管内及び血管の周囲にくっついたアテロームが、約6ヶ月で少なくなり、脈動も見えるようになりました。

急いで HbA1c を 11 から 7 へ下げたい場合は、3日かけて、

1日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし(特許取得済み)、中性脂肪を分解します。

2日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにしたうえで、血小板を分解しますます。

3日目は、細胞の生命維持装置(PPP)を動かしながら赤血球と白血球を正常な形にしてさらさらにし、、中性脂肪を分解します。 これでHbA1c下がってしまいます。

高血圧は、 日本人の 8 割は脈圧(上の血圧-下の血圧)が 60~70以上の人で、上記の血管掃除をしたり、細胞の生命維持装置であるPPPを動かして血液をさらさらにすると同時に、血管内の塩分を紅茶を朝三杯、昼三杯飲んで、水分に塩を溶かし込ませて、おしっこに出してしまいます。

がんは、腫瘍マーカー癌検診24種で見逃しのない発見と経過を見ながらの治療をしています。 超々早期、超早期迄は、基本免疫( basic immuno-therapy: BIT )で治し。 早期 ~ 初期の 直経 1 cm 迄は、BIT + コラーゲン繊維による囲い込み( Environmental Therapy: ET ) + anti-VEGF Ab による新生血管の塞栓による兵糧攻めで城攻めを行って治しています。

     き基本免疫療法       囲い込み療法  血栓塞栓療法

二度と癌が発生しないためには、発癌ウイルス(EBV, HHV-6, CM, HTLV-1)に対して、さくらクリニック博多で開発済みのリセプターブロッカーとキャッピングを使っています。

中期、末期、ホスピスレベルは、BIT + ET + anti-VEGF Ab + [ ピンボイントX-線、重粒子線、陽子線、手術、静癌剤、等々あらゆる方法をもちいます。

再発乳癌をUnited GEPにて、完治誘導に成功!!NSEが何度上昇してもやっつけた事が凄いのです。

高血圧症にてディオバン(40) 1 T / 1 x M を服用中のKrankeです。
2007. 8._ 左乳癌が見つかる。 アロマシン(6年間服用)と放射線治療を行った。
2007.11.00 φ30mmの腫瘤を摘出
2015.12.29 さくらクリニック博多へ来院、腫瘍マーカー癌検診
2016.12.08 φ15mmの前回の直ぐ横に出来た再発腫瘤を摘出

2018. 5.23 経過良好のため、ふるさとの近くの病院でHER2の特効薬であるハーセプチンのみ、DIV中である。 もうしばらくして、その後の経過をプロットします。 乞うご期待。

彼女の場合、発癌ウイルスの単位数を調べてみると、

サイトメガロウイルス由来の乳癌ですね。

完治後に2度と癌の発症を引き起こさないためには、発癌ウイルスを減らす必要があり、最近サイトメガロウイルスを他の患者様で陰性化するのに初めて成功しました。 HHV-6とEBVにも挑戦するつもりです。

Q: 腫瘍マーカー癌検診では、どうして超早期・超々早期で見つかるのですか?

A: とても優れた質問ですね!!

実は、腫瘍マーカーは、殆どが蛋白質です。 例えば CEA carcinoembryonic antigen も下記のようなアミノ線の配列を持った蛋白質です。

MESPSAPPHRWCIPWQRLLLTASLLTFWNPPTTAKLTIESTPFNVAEGKEVLLL
VHNLPQHLFGYSWYKGERVDGNRQIIGYVIGTQQATPGPAYSGREIIYPNASLL
IQNIIQNDTGFYTLHVIKSDLVNEEATGQFRVYPELPKPSISSNNSKPVEDKDA
VAFTCEPETQDATYLWWVNNQSLPVSPRLQLSNGNRTLTLFNVTRNDTASYK
CETQNPVSARRSDSVILNVLYGPDAPTISPLNTSYRSGENLNLSCHAASNPPA
QYSWFVNGTFQQSTQELFIPNITVNNSGSYTCQAHNSDTGLNRTTVTTITVYA
EPPKPFITSNNSNPVEDEDAVALTCEPEIQNTTYLWWVIIRSLPVSPRLQLSND
NRTLTLLSVTRNDVGPYECGIQNELSVDHSDPVILNVLYGPDDPTISPSYTYYR
PGVNLSLSCHAASNPPAQYSWLIDGNIQQHTQELFISNITEKNSGLYTCQANNS
ASGHSRTTVKTITVSAELPKPSISSNNSKPVEDKDAVAFTCEPEAQNTTYLWW
VNGQSLPVSPRLQLSNGNRTLTLFNVTRNDARAYVCGIQNSVSANRSDPVTLD
VLYGPDTPIISPPDSSYLSGANLNLSCHSASNPSPQYSWRINGIPQQHTQVLLI
AKIQPNNNGTYACFVSNLATGRNNSIVKSITVSASGTSPGLSAGATAGIMIGVL
VGVALI

腫瘍マーカーの遺伝子を発現 ”する” か ”しない” か、は、癌細胞が発現のスイッチを ON にしているか、OFFにしているかで、決まります。 それ故、消化器癌等の場合は、超々早期で、ONの場合は、超早期でもON、早期でもON、初期でもON、中期でもON、末期でもONと成ります。 外からひとが『早期癌に成ったらONするようにしなさい!』と言ったからONにする訳でわありません。

このようなメカニズムが判っていますと、感度を上げて、殆どブレが無ければ、超早期、超々早期でも癌が居るなと推理出来る訳です。

日本には、世界に先駆けて、最先端の技術がありますので、超早期、超々早期で見つけ出し、得意の基本免疫で先ずやっつけ、囲い込みでやっつけ、血栓塞栓療法でやっつける事が出来ることになります。

正常値の上限を100としますと、0~39: 真の正常値、40~59: グレーゾーン

 

 

 

サプリメントを医療で使用・販売出来るように成ってました。

素晴らしい事です。

ご存知のように、細胞の生命維持装置は、B1、グルタチオン、セレニウム(元気スター:特許第5 7 4 9 4 2 6号)で動かすことが出来ます。 ミトコンドリアは、B1、B2, B6, B12で動かすことが出来ます。 基本免疫療法が、1983年以前の如く、自由に処方できることに成ったのです。

最も多いパターンの前立腺がんは、こうすれば治る

全身の骨に転移してしまう事で有名な前立腺がんは、腫瘍マーカー癌検診24種を行うことで、早めに見つけることが出来ます。 癌細胞は常に増殖因子を分泌し、あちこちに Stand by している癌細胞に、一緒に増殖する事を勧めます。 そこで応じてきたのが、大腸癌(STN)、扁平上皮癌(SCC)、胃癌(HER2)、膵臓癌(Span 1)である。 勿論現段階では、超々早期の癌なので、免疫力を上げるだけで沈静化する事が多いです。 
前立腺がんの治療  組織構築の制御の基本は、初期のPSAを発現している癌細胞を、
Ⅰ: 囲い込みながら、
Ⅱ: 同時に癌細胞の表面抗原を L-Lysine で増強させ、B-Cell に抗体を作らせる。 浮遊している抗体は、癌細胞の当該表面抗原にくっつき次第、NK-細胞が抗体のシッポ(Heavy chain)を認識、正常細胞でないことが判ったら、パーフォリンで孔を開けて、グランザイムを注入し癌細胞のDNAを切断、アポトーシスに持って行く事で、癌細胞を死滅化誘導、となります。
この患者さんは、囲い込み療法を終了した途端に、癌細胞が増えていますが、今まで同時に続けていた、ザルティア・アボルブカプセルで抑制しながら、基本免疫療法を行っていると、236日目に良い抗体が出来てPSAが下がり始めました。 しかし405日目には、新たな抵抗勢力癌細胞出現しましたが、489日目には、とても良い抗体が出来、正常領域の12.3%迄下げている。

費用について

前立腺がん(初期~中期癌)の治療

 

治る為の癌セミナー春日市ふれあい文化センター 3月18日(日)14:30~

個別面談も行います。

超々早期>超早期>早期>初期>中期>末期>ホスピスレベルと次第に、助けることが困難に成って行きますが、さくらクリニック博多の『United GEP』を仮に日本で即、導入されますと、亡くなられる方が、一気に減少することが、判ります。

昨今の日本のがん死の40万人を、United GEPで、どこまで減らせるか、推理してみました。
超々早期で、腫瘍マーカー癌検診と、基本免疫療法(BIT)を、
超早期で、基本免疫(BIT)と.場合によって、囲い込み療法(ET)を、
早期・初期・中期癌では、手術・放射線を含め、基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法を、場合によっては、良い抗癌剤も
末期癌では、基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法、が主となります。

肝臓に転移した乳癌術後の転移の治療に成功!

基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法を組み込んでいます。

さくら 桜花(仮名)さんのPHです。
H26 両側の乳癌が見つかる。
H26 左全摘リンパ節切除、右部分切除
H28,5 腹部に違和感あり、PET-CT検査で肝臓にφ3cmの腫瘤2個を認めた。
H28.6 ホルモン治療を開始(タモキシフェン)。
H28.6.11 腫瘍マーカー癌検診23種・治療目的にて当院(さくらクリニック博多)受診。
H28.6.11より、当院で組織構築の制御技術を使い、United-GEP ( Gene Expression Programming ) 療法のプログラムスタート。
① 基本免疫療法(BIT)
② 囲い込み療法(ET)
③ 血栓塞栓療法 (anti-VEGF Abを使用) H28.7.2~H29.4.1迄 300mgを3 週毎
④ 静癌剤治療(マイトマイシンC☆ を1週目:2mg, 2週目:2mg, 3週目:0mg)を行った。)
⑤ CSLEXがH29.5.13: 13.0 → H29.6.3: 15.0 → H29.6.24: 20.0 と成っています。
☆腫瘍細胞のDNAと結合し、二重鎖DNAへの架橋形成を介してDNAの複製を阻害し抗腫瘍効果を示すと考えられている。
☆抗癌剤はできるだけ使用しないようにして、特にポイントミューテーションを起こすのと、転移を促進するキナーゼ関係は出来るだけ使用しないようにして選んでいます。 理由: point mutationは、癌細胞を更に癌化し癌細胞膜の表面の抗原性が変わると、免疫細胞群と繊維芽細胞が変異癌を見つけるのに時間を要するからです。

背景の色// 赤: ホスピスレベル末期中期初期~、橙: 早期、黄: 超早期,淡い黄色: 超々早期、青色: 正常
来院時には、腫瘍マーカー癌検診23種を行い、追跡するマーカー4種を特定します。 それから、BIT,ET, Avastin で治療しまし、いわゆる抗癌剤は使用しておりません。 189日目から静癌剤: マイトマイシンC2mg(2,2,0)/weekを追加開始しています。

 来院時、再発乳癌で有名なCSLEX、 乳癌で有名なNCC-ST-439が上がっていましたが、433日目に肝臓の S7 と S5 を切除して、BIT と, ET にて経過が良いです。  ここで重要なことは、BIT, ET, antiVEGFAbを使っている時は、抗癌剤の必要は無かった、と言うことです。 少し上がり始めたら、先ずは丸山ワクチンで、糖鎖を出している癌細胞をアポトーシスに持って行きます。 更に、静癌剤(マイトマイシンC(2mg)を加えて、低下傾向をつづけさせます。
ところが、337日目を過ぎて、421日目までCSLEXが上昇しつづけましたので、433日目に Ope になりました。 その後は BIT, ETを行ってます。 ETには、縫合不全が起こるのを予防する作用も有ります。

初診後378日目のPET-CTの映像です。  まだ消滅しておりません。 S5, S                  Ope前と言うことです。