頼れるドクターに載りました！！ がん
14
肝臓に転移した乳癌術後の転移の治療に成功！
基本免疫療法、囲い込み療法、血栓塞栓療法を組み込んでいます｡
さくら 桜花(仮名)さんのPHです｡
H26 両側の乳癌が見つかる。
H26 左全摘リンパ節切除、右部分切除
H28,5 腹部に違和感あり、PET-CT検査で肝臓にφ3cmの腫瘤2個を認めた。
H28.6 ホルモン治療を開始(タモキシフェン)。
H28.6.11 腫瘍マーカー癌検診23種・治療目的にて当院(さくらクリニック博多)受診｡
H28.6.11より、当院で組織構築の制御技術を使い、United-GEP ( Gene Expression Programming ) 療法のプログラムスタート。
① 基本免疫療法(BIT)
② 囲い込み療法(ET)
③ 血栓塞栓療法 (anti-VEGF Abを使用) H28.7.2～H29.4.1迄 300mgを3 週毎
④ 静癌剤治療(マイトマイシンC☆ を1週目:2mg, 2週目:2mg, 3週目:0mg)を行った｡)
⑤ CSLEXがH29.5.13: 13.0 → H29.6.3: 15.0 → H29.6.24: 20.0 と成っています｡
☆腫瘍細胞のDNAと結合し、二重鎖DNAへの架橋形成を介してDNAの複製を阻害し抗腫瘍効果を示すと考えられている｡
☆抗癌剤はできるだけ使用しないようにして、特にポイントミューテーションを起こすのと、転移を促進するキナーゼ関係は出来るだけ使用しないようにして選んでいます｡ 理由: point mutationは、癌細胞を更に癌化し癌細胞膜の表面の抗原性が変わると、免疫細胞群と繊維芽細胞が変異癌を見つけるのに時間を要するからです｡
背景の色// 赤: ホスピスレベル末期中期初期～、橙: 早期、黄: 超早期，淡い黄色: 超々早期、青色: 正常
来院時には、腫瘍マーカー癌検診23種を行い、追跡するマーカー4種を特定します｡ それから、BIT,ET, Avastin で治療しまし、いわゆる抗癌剤は使用しておりません｡ 189日目から静癌剤: マイトマイシンC2mg(2,2,0)/weekを追加開始しています｡
来院時、再発乳癌で有名なCSLEX、 乳癌で有名なNCC-ST-439が上がっていましたが、433日目に肝臓の S7 と S5 を切除して、BIT と, ET にて経過が良いです｡ ここで重要なことは、BIT, ET, antiVEGFAbを使っている時は、抗癌剤の必要は無かった、と言うことです｡ 少し上がり始めたら、先ずは丸山ワクチンで、糖鎖を出している癌細胞をアポトーシスに持って行きます｡ 更に、静癌剤(マイトマイシンC(2mg)を加えて、低下傾向をつづけさせます｡
ところが、337日目を過ぎて、421日目までCSLEXが上昇しつづけましたので、433日目に Ope になりました｡ その後は BIT, ETを行ってます｡ ETには、縫合不全が起こるのを予防する作用も有ります｡
初診後378日目のPET-CTの映像です｡ まだ消滅しておりません｡ S5, S Ope前と言うことです｡
長引く声がれの原因は、『つんく』症候群では！！
NSEの上昇を伴うことが多い、長引く声がれの原因は、小細胞癌が、喉頭領域で増加していて、超々早期～超早期～早期癌まで考えた方が良く、即、基本免疫療法、囲い込み療法、場合によっては、血栓塞栓療法も行うことで、症状がなくなります｡
北九州国際会議場セミナー完治をめざすガン最先端治療17Oct21_14:30～
今週末です｡ がんを日本から追放しましょう｡ 
『 超々早期の癌 』 基本免疫(BIT)で治します。
『 超早期の癌 』 基本免疫(BIT) + と囲い込み(ET)で治します。
『 早期癌 』 基本免疫(BIT)、囲い込み(ET)、血栓塞栓療法、癌の膜の抗原性の増加 、NK-細胞の活性化で殆ど治します｡
『 初期癌 ＜ 直径 2 cm 』 BIT+ ET + ant-VEGF Ab + （ LPS + NK-細胞の活性化 Simple etc. 約85～90%を治す事をもくろみます｡
『 初期癌 (75%)、中期癌 (65%)、末期癌は、50%を目指します、ホスピスレベルは10% の延命ないし緩解をもくろみます｡ 』 BIT、ET, NK-細胞の活性化 Complex、ant-糖鎖ワクチン、ペプチドワクチン/毎日100種類を目論見、癌の膜の抗原性の増加、ルンクスリンによるリンパ管転移の阻止を、放射線、PIN-point, 重粒子線、陽子線、ラジオ波など考えられる治療法全てで完治を目指します。
最先端不妊治療： ビタミンとミネラルで、遺伝子を発現して、妊娠！いいね！
御承知のように、ドンドン人口が減っている昨今、日本の近代は、晩婚ブームになって来てますので、 妊娠出来る人が5人は頑張らないと、今の日本の状況には間に合わないと思われます｡ いったん、 子作りを決意されますと、今までのストレスなどで、ホルモンの異常があっても、サプリメントで、当院では、正常に復帰してゆきますので、安全に妊娠へと誘導することと成ります｡ さくらクリニック博多行っているプログラムの1症例です｡
６月は、排卵日が判りにくかったのですが、７月は排卵日がきっちりと認められ、更に、顔色につやが出てきて、高温期がしっかりと認められた事より、着床が上手くいっていると思われました｡ 下の５月の図は参考までに、排卵日を決めた時の基礎体温表です｡ 体温の凹みが激しいところが排卵日です。
生理の最後の日と、排卵日が重なっていました｡ それ故７日目から生理の出血をVC200mg 1Tとアスパラカルシウム200mg 1Tを 1～３日間で止める事にしました｡ つぎに、この方に使用したプログロムは、下記の如くです｡
さくらクリニック博多ニュース: 『ビタミンD3は骨を破壊する』のは本当ですか？
A: 骨を作る時に、ビタミンD3で、コラゲナーゼ(MMP-3)を発現させて、骨を削ります｡ 次に、ビタミンCとカルシウムで骨を作る事を行います｡ 持続的にビタミンD3だけを、飲んでいますと、次第に骨と支持組織が、破壊され、遂にはコルセットが必要となります｡ 実際の処方は、下記の如く遺伝子発現のプログラミングをしますと、6～7ヶ月で骨が出来て来ます。
Rp.
ノイロビタン 1T 1xM
グルタチオン ( 100 ) 1T ( 月～金 )
セレニウム ( 0.05 ) 1T ____20__ TD
パントシン錠 ( _30__ ) 2 T / __2 x MA_ ( 月～金 ) ___20__ TD
チョコラA 1 T / 1 x A ( 金 ) ____4__ TD
ディーアルフア 1T / 1 x 夜 (金) ____4__ TD
ユベラ(50) 1T / 1 x 昼(土) ____4__ TD
Allicin4000 1 T / 1 x A ( 月～金 ) ____20__ TD
シナール ( 200 ) 1T / 1 x M ( 月～金 ) ____20__ TD
アスパラCa ( 200 ) 1T / 1 x A ( 月～金 ) ____20__ TD
と成ります｡
週に1回だけビタミンD3を服用しますと、腸管からカルシウムの吸収を行うようにもなり、また炎症部位の領域にビタミンCでコラーゲンとエラスチンの遺伝子を発現、カルシウムがエラスチンのCa結合サイトに結合し活性化する事で繊維を撚り骨や結合組織が出来てゆきます｡ いわゆる骨が出来、支持組織も出来ることになります。
Reference:関連論文
☆Transcriptional induction of matrix metalloproteinase-13 (collagenase-3) by 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 in mouse osteoblastic MC3T3-E1 cells.
Uchida M, Shima M, Chikazu D, Fujieda A, Obar K, Suzuki H, Nagai Y, Yamato H, Kawaguchi H., J Bone Miner Res. 2001 Feb;16(2):221-30.
☆1,25-dihydroxyvitamin D3 dissociates production of interstitial collagenase and 92-kDa gelatinase in human mononuclear phagocytes.
Lacraz S, Dayer JM, Nicod L, Welgus HG. J Biol Chem. 1994 Mar 4;269(9):6485-90.
完治をめざす悪性リンパ腫のUnited GEP による最先端治療の症例
☆ステージIVで、悪性リンパ腫が全身に広がり、リンパ組織以外の臓器にもがん細胞が転移しています。 5 年生存率は、年齢やステージによって異なり、ステージIVで約50％となっています。 R-CHOP＋基本免疫＋囲い込みを行いました。 対数表示(上)と%活性表示(下)です。
☆IL-2Rを初め、一定期間がん細胞のCarrier の状況が続きますと上昇してくるCA72-4も次第に下がって来ています。 殆どの腫瘍マーカーが,超早期の領域へ下がって来ている。 マイナスの治療期間は、他の病院で抗癌剤R-CHOPを受けていた｡ H29.9月現在、sIL-2Rは、超々早期の状態まで下がっています。
☆United GEPによる治療の基本は、リンパ腫細胞にだけにコラーゲン遺伝子を発現させ、コラーゲンが表面に出てきたら、脾臓ないし転移組織で、タラップし、更に囲い込み、がん化したリンパ腫のみを死滅化へと導く。 奇想天外な発想は、がん化したリンパ腫の細胞そのものに、死滅の手伝いさせるという治療である。 腫瘍マーカー値が、正常値上限の40％未満を、完治と考えていますが、超々早期にまで減少してきたら、基本免疫療法に移行して、免疫機能を正常にまで導いて行く治療に変更します。 いわゆる、普通の人と同じになります。
悪性リンパ腫に限らず、すべての白血病に応用できる方法です。 白血病細胞は遺伝子発現のルールが狂っているので、コラーゲンを発現しなさいのコマンドに従う。
R-CHOPとは、使う薬を英語で表記したときの最初の文字を取った呼び方です。
R … リツキシマブ（商品名「リツキサン」）：抗体医薬です。点滴で行います。
C … シクロホスファミド（商品名「エンドキサン」）：抗がん剤です。これも点滴。
H … 塩酸ドキソルビシン（アドリアマイシン、商品名「アドリアシン」）：抗がん剤です。静脈注射です。
O … 硫酸ビンクリスチン（商品名「オンコビン」）：抗がん剤です。静脈注射です。
P … プレドニゾロン（商品名「プレドニン」）：ステロイドの飲み薬です。
胃癌術後5年後で癌性胸水(++)に、United GEPでめざせ免疫復活！
7 年前に胃全摘、術後 3 年目に癌性胸水(++)，腹水(+)にて来院。 胸水中がん細胞(+)
United GEP 開始。
基本免疫療法(BIT)、囲い込み療法(ET)、血栓塞栓療法(ant-VEGF Ab)を開始。 静癌剤は使用しない事とした｡
来院～85日目までは、BIT + ET でがん細胞をやっつけながら免疫力回復
86日目より、血栓塞栓療法(GIBV)は、anti-VEGF Ab を300mg/3週 x 5 回行いました。 134 日目からは、再び BIT＋ET のみに戻りました。 1121日目からは，基本免疫のみに成っています。
風邪・気管支炎・肺炎および感染性胃腸炎の治し方の基本【ニュース by さくらクリニック博多】
風邪・気管支炎・肺炎の治し方の基本
- 抗生剤は、時間通りに服用する。
- 治ったと思っても、ダメ押し内服を２日間は行うこと。
- 理由: だめ押し内服をしないと、菌やウイルスが治療法に耐性が出来て、そのご一切抗生物質や、処方方法に耐性となり、なかなか治りが悪くなるからです。
- 治療中は、出来うる限り、キムワイプマスクを付けておいて、手洗いもして下さい。
感染性胃腸炎の治し方の基本
- 内服薬は、指定通りに服用する。
- 治ったと思っても、ダメ押し内服を２日間は行うこと。
- 理由: だめ押し内服をしないと、菌やウイルスに治療方法に耐性が出来て、その後、一切リセプターブロッカーや、処方方法に耐性となり、なかなか治りが悪くなるからです。
- 治療中は、出来うる限り、手洗いをしておいて下さい。
- 綺麗に拭き取り消毒した吐物跡に掃除機をかける場合、出来うる限りもう一度綺麗に拭き取り、可能で有れば、ハイターで拭き取った後に、窓を全開にし、45分間換気する。 三日間は繰り返して下さい。
- また、可能で有れば、糞便と、吐物は、熱耐性の容器に入れてオートクレーブないし焼却処分して下さい。
理由: 水洗トイレで流しますと、ノロ・ロタ・アデノウィルスの場合、海に流れ着き、二枚貝類の中で増殖し、それを人間に食べて貰い、腸管内で14日間に約10兆匹に増やし、水洗トイレに流し、汚水処理場をくぐり抜け、海に流れ着き、牡蠣などが捕食、また人が食べ、水洗トイレに流す事を繰り返します。
追記
そこで、厚生労働省の出番で、汚水処理場で、綺麗にした汚水に、多層式等の紫外線～放射線照射～etcで処理し、川に放流するとか、ノロ・ロタ・アデノウィルスのレセプターを樹脂ないし多層編み目フィルターにアフィニティー吸着し、取り除いて放流する等が出来ると、壊滅作戦が可能と成るでしょう。
- 追追記
ノロ・ロタ・アデノウイルス用の治療薬は開発済みですので、下記のURLを見て下さい。
重要ですよ！細胞の生命維持装置: 五単糖リン酸経路
生物には、生命をつかさどる、呼吸、心拍動、脳活動があります。 同様に、細胞にも生命維持装置があります。 人に進化してきた細胞は、カリオブラステアと考えられています。
地球には、酸素がなかったので、カリオブラステアは、B1・グルタチオン・セレニウム etc.で動く五単糖リン酸経路で生きていました。
その後シアノバクテリアが、酸素発生型光合成で、電子を水から得てCO2を還元し、水を酸化分解して酸素を多量に発生しました。 酸素が増加してきた頃にバクテリアであるミトコンドリアが出現しており、B1、B2、B6、B12 で活動していたと考えられます。
進化の長い過程で、たまたま変異したミトコンドリアがカリオブラステアに感染し、通常は宿主内で増殖しては、細胞を破壊して出てくるはずなのに、住み着いてしまった合体株が現在の人になって居るということになります。 五単糖リン酸経路で、mRNAやDNAの原料を産生し、ミトコンドリアが、神経や筋肉のエネルギーを産生していることになります。