A: とても優れた質問ですね！！

実は、腫瘍マーカーは、殆どが蛋白質です｡　例えば　CEA　carcinoembryonic antigen　も下記のようなアミノ線の配列を持った蛋白質です｡

MESPSAPPHRWCIPWQRLLLTASLLTFWNPPTTAKLTIESTPFNVAEGKEVLLL
VHNLPQHLFGYSWYKGERVDGNRQIIGYVIGTQQATPGPAYSGREIIYPNASLL
IQNIIQNDTGFYTLHVIKSDLVNEEATGQFRVYPELPKPSISSNNSKPVEDKDA
VAFTCEPETQDATYLWWVNNQSLPVSPRLQLSNGNRTLTLFNVTRNDTASYK
CETQNPVSARRSDSVILNVLYGPDAPTISPLNTSYRSGENLNLSCHAASNPPA
QYSWFVNGTFQQSTQELFIPNITVNNSGSYTCQAHNSDTGLNRTTVTTITVYA
EPPKPFITSNNSNPVEDEDAVALTCEPEIQNTTYLWWVIIRSLPVSPRLQLSND
NRTLTLLSVTRNDVGPYECGIQNELSVDHSDPVILNVLYGPDDPTISPSYTYYR
PGVNLSLSCHAASNPPAQYSWLIDGNIQQHTQELFISNITEKNSGLYTCQANNS
ASGHSRTTVKTITVSAELPKPSISSNNSKPVEDKDAVAFTCEPEAQNTTYLWW
VNGQSLPVSPRLQLSNGNRTLTLFNVTRNDARAYVCGIQNSVSANRSDPVTLD
VLYGPDTPIISPPDSSYLSGANLNLSCHSASNPSPQYSWRINGIPQQHTQVLLI
AKIQPNNNGTYACFVSNLATGRNNSIVKSITVSASGTSPGLSAGATAGIMIGVL
VGVALI

腫瘍マーカーの遺伝子を発現 ”する” か ”しない” か、は、癌細胞が発現のスイッチを ON にしているか、OFFにしているかで、決まります｡　それ故、消化器癌等の場合は、超々早期で、ONの場合は、超早期でもON、早期でもON、初期でもON、中期でもON、末期でもONと成ります｡　外からひとが『早期癌に成ったらONするようにしなさい！』と言ったからONにする訳でわありません｡

このようなメカニズムが判っていますと、感度を上げて、殆どブレが無ければ、超早期、超々早期でも癌が居るなと推理出来る訳です｡

日本には、世界に先駆けて、最先端の技術がありますので、超早期、超々早期で見つけ出し、得意の基本免疫で先ずやっつけ、囲い込みでやっつけ、血栓塞栓療法でやっつける事が出来ることになります｡

正常値の上限を100としますと、0～39: 真の正常値、40～59: グレーゾーン

素晴らしい事です｡

ご存知のように、細胞の生命維持装置は、B1、グルタチオン、セレニウム(元気スター：特許第5 7 4 9 4 2 6号)で動かすことが出来ます｡　ミトコンドリアは、B1、B2,　B6,　B12で動かすことが出来ます｡　基本免疫療法が、1983年以前の如く、自由に処方できることに成ったのです｡

NSEの上昇を伴うことが多い、長引く声がれの原因は、小細胞癌が、喉頭領域で増加していて、超々早期～超早期～早期癌まで考えた方が良く、即、基本免疫療法、囲い込み療法、場合によっては、血栓塞栓療法も行うことで、症状がなくなります｡

A:　骨を作る時に、ビタミンD3で、コラゲナーゼ(MMP-3)を発現させて、骨を削ります｡　次に、ビタミンCとカルシウムで骨を作る事を行います｡　持続的にビタミンD3だけを、飲んでいますと、次第に骨と支持組織が、破壊され、遂にはコルセットが必要となります｡　実際の処方は、下記の如く遺伝子発現のプログラミングをしますと、6～7ヶ月で骨が出来て来ます。

Rp.
ノイロビタン 　　　1T    1xM
グルタチオン ( 100 ) 1T     ( 月～金 )
セレニウム ( 0.05 )  1T       ____20__ TD
パントシン錠 ( _30__ )   2 T  / __2 x MA_ ( 月～金 ) ___20__ TD

チョコラA         1 T / 1 x A ( 金 )  ____4__ TD
ディーアルフア　　1T / 1 x 夜　(金)   ____4__ TD
ユベラ(50)           1T / 1 x 昼(土)  ____4__ TD

Allicin4000  1 T / 1 x  A ( 月～金 ) ____20__ TD

シナール ( 200 )    1T  / 1 x M ( 月～金 ) ____20__ TD
アスパラCa ( 200 )  1T  / 1 x A ( 月～金 ) ____20__ TD
と成ります｡

週に1回だけビタミンD3を服用しますと、腸管からカルシウムの吸収を行うようにもなり、また炎症部位の領域にビタミンCでコラーゲンとエラスチンの遺伝子を発現、カルシウムがエラスチンのCa結合サイトに結合し活性化する事で繊維を撚り骨や結合組織が出来てゆきます｡　いわゆる骨が出来、支持組織も出来ることになります。

Reference:関連論文
☆Transcriptional induction of matrix metalloproteinase-13 (collagenase-3) by 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 in mouse osteoblastic MC3T3-E1 cells.
Uchida M, Shima M, Chikazu D, Fujieda A, Obar K, Suzuki H, Nagai Y, Yamato H, Kawaguchi H., J Bone Miner Res. 2001 Feb;16(2):221-30.

☆1,25-dihydroxyvitamin D3 dissociates production of interstitial collagenase and 92-kDa gelatinase in human mononuclear phagocytes.
Lacraz S, Dayer JM, Nicod L, Welgus HG. J Biol Chem. 1994 Mar 4;269(9):6485-90.

さくらクリニック博多ホームページ

7 年前に胃全摘、術後 3 年目に癌性胸水(++)，腹水(+)にて来院。　胸水中がん細胞(+)
United GEP 開始。
基本免疫療法(BIT)、囲い込み療法(ET)、血栓塞栓療法(ant-VEGF Ab)を開始。　静癌剤は使用しない事とした｡
来院～85日目までは、BIT + ET でがん細胞をやっつけながら免疫力回復
86日目より、血栓塞栓療法(GIBV)は、anti-VEGF Ab を300mg/3週 x 5 回行いました。　134 日目からは、再び BIT＋ET のみに戻りました。　1121日目からは，基本免疫のみに成っています。

生物には、生命をつかさどる、呼吸、心拍動、脳活動があります。　同様に、細胞にも生命維持装置があります。　人に進化してきた細胞は、カリオブラステアと考えられています。

地球には、酸素がなかったので、カリオブラステアは、B1・グルタチオン・セレニウム etc.で動く五単糖リン酸経路で生きていました。

その後シアノバクテリアが、酸素発生型光合成で、電子を水から得てCO2を還元し、水を酸化分解して酸素を多量に発生しました。　酸素が増加してきた頃にバクテリアであるミトコンドリアが出現しており、B1、B2、B6、B12 で活動していたと考えられます。

進化の長い過程で、たまたま変異したミトコンドリアがカリオブラステアに感染し、通常は宿主内で増殖しては、細胞を破壊して出てくるはずなのに、住み着いてしまった合体株が現在の人になって居るということになります。　五単糖リン酸経路で、mRNAやDNAの原料を産生し、ミトコンドリアが、神経や筋肉のエネルギーを産生していることになります。